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Dr. Humberto Reyes B.

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METABOLISMO DE LA BILIRRUBINA, PATOGENIA DE LAS ICTERICIAS. Dr. Humberto Reyes B. Síndrome de Criggler-Najjar : Déficit congénito de glucuronil transferasa Total (niño a la izquierda, con Kernicterus) Parcial (niño a la derecha). Laboratorio bioquímico hepático.

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METABOLISMO DE LA BILIRRUBINA,

PATOGENIA DE LAS ICTERICIAS

Dr. Humberto Reyes B.

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Síndrome de Criggler-Najjar:

  • Déficit congénito de glucuronil transferasa
    • Total (niño a la izquierda, con Kernicterus)
    • Parcial (niño a la derecha)
laboratorio bioqu mico hep tico
Laboratorio bioquímico hepático
  • Bilirrubinemia total y directa
  • Bilirrubina en orina
  • Aminotransferasas:

Transaminasa pirúvica (SGPT) (ALAT)

Transaminasa oxaloacética (SGOT) (ASAT)

  • Fosfatasas alcalinas
  • Gammaglutamil transpeptidasa (GGT)
  • Tiempo de protrombina
  • Albúmina sérica

Esquema hepatítico

Esquema colestásico

otras pruebas del laboratorio bioqu mico y virol gico tiles en hepatopat as
Otras pruebas del laboratorio bioquímico y virológico útiles en hepatopatías
  • Amonio sanguíneo (arterial, venoso) en encefalopatía hepática
  • Glutamina en el líquido cefalorraquídeo
  • Marcadores séricos de los virus de las hepatitis
  • Autoanticuerpos:
    • Anticuerpos antimitocondriales (AAM)
    • Anticuerpos antinucleares (AAN)
    • Anticuerpos antimúsculo liso (AAML)
    • Anticuerpos antimicrosomales hígado/riñón tipo I (anti LKM 1)

Cuantificación de inmunoglobulinas

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