METABOLISMO DE LA BILIRRUBINA,
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METABOLISMO DE LA BILIRRUBINA, PATOGENIA DE LAS ICTERICIAS. Dr. Humberto Reyes B. Síndrome de Criggler-Najjar : Déficit congénito de glucuronil transferasa Total (niño a la izquierda, con Kernicterus) Parcial (niño a la derecha). Laboratorio bioquímico hepático.

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Presentation Transcript


Dr humberto reyes b

METABOLISMO DE LA BILIRRUBINA,

PATOGENIA DE LAS ICTERICIAS

Dr. Humberto Reyes B.


Dr humberto reyes b

  • Síndrome de Criggler-Najjar:

  • Déficit congénito de glucuronil transferasa

    • Total (niño a la izquierda, con Kernicterus)

    • Parcial (niño a la derecha)


Laboratorio bioqu mico hep tico

Laboratorio bioquímico hepático

  • Bilirrubinemia total y directa

  • Bilirrubina en orina

  • Aminotransferasas:

    Transaminasa pirúvica (SGPT) (ALAT)

    Transaminasa oxaloacética (SGOT) (ASAT)

  • Fosfatasas alcalinas

  • Gammaglutamil transpeptidasa (GGT)

  • Tiempo de protrombina

  • Albúmina sérica

    Esquema hepatítico

    Esquema colestásico


Otras pruebas del laboratorio bioqu mico y virol gico tiles en hepatopat as

Otras pruebas del laboratorio bioquímico y virológico útiles en hepatopatías

  • Amonio sanguíneo (arterial, venoso) en encefalopatía hepática

  • Glutamina en el líquido cefalorraquídeo

  • Marcadores séricos de los virus de las hepatitis

  • Autoanticuerpos:

    • Anticuerpos antimitocondriales (AAM)

    • Anticuerpos antinucleares (AAN)

    • Anticuerpos antimúsculo liso (AAML)

    • Anticuerpos antimicrosomales hígado/riñón tipo I (anti LKM 1)

      Cuantificación de inmunoglobulinas


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