1 / 49

Andrzej Dmitriew Koordynator Lokalny projektów MIRO i CORNEA Katedra i Klinika Okulistyki

Zdrowie w 7. Programie Ramowym Badań, Rozwoju Technologicznego i Wdrożeń UE 20.02.2007. Funkcjonowanie publicznej instytucji naukowej w konsorcjum badawczym z SME Doświadczenia własne z 2 projektów Cooperative Research. Andrzej Dmitriew Koordynator Lokalny projektów MIRO i CORNEA

ariane
Download Presentation

Andrzej Dmitriew Koordynator Lokalny projektów MIRO i CORNEA Katedra i Klinika Okulistyki

An Image/Link below is provided (as is) to download presentation Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author. Content is provided to you AS IS for your information and personal use only. Download presentation by click this link. While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. During download, if you can't get a presentation, the file might be deleted by the publisher.

E N D

Presentation Transcript


  1. Zdrowie w 7. Programie Ramowym Badań, Rozwoju Technologicznego i Wdrożeń UE 20.02.2007 Funkcjonowanie publicznej instytucji naukowej w konsorcjum badawczym z SMEDoświadczenia własne z 2 projektów Cooperative Research Andrzej Dmitriew Koordynator Lokalny projektów MIRO i CORNEA Katedra i Klinika Okulistyki Ophthalmic Research Centre Akademia Medyczna w Poznaniu

  2. 6. Program Ramowy • Integracja badań europejskich – 7 priorytetów – główny nurt finansowania • Nauki przyrodnicze: genomika i biotechnologia dla zdrowia człowieka • Technologie społeczeństwa informacyjnego • Nanotechnologie i nanonauki, materiały wielofunkcjonalne oparte na wiedzy, nowe procesy produkcyjne i urządzenia • Aeronautyka i przestrzeń kosmiczna • Jakość i bezpieczeństwo żywności • Zrównoważony rozwój, zmiany globalne i ekosystemy • Obywatele i sprawowanie władzy w społeczeństwie opartym na wiedzy

  3. 6. Program Ramowy • Inne obszary działania • m.in. projekty dla małych i średnich przedsiębiorstw /SME/ - Cooperative Research /CRAFT/ i Collective Research • Stypendia Marie Curie

  4. Akademia Medyczna w Poznaniu • Projekty w 5. i 6. PR • Finansowanie uzyskało jak dotąd 8 projektów z udziałem jednostek naszej uczelni (w tym 2 z naszej kliniki) i 2 centra doskonałości

  5. Katedra i Klinika OkulistykiAM Poznańnasze doświadczenia

  6. MIRO

  7. Projekt MIRO • Micro Incision Research in Ophthalmology – Badania nad mikro cięciem w okulistyce • Finansowany ze środków 6. Programu Ramowego UE • Czas trwania 30.07.2004 – 29.07.2006 • Budżet projektu 1,2 mln Euro • www.miro-project.com

  8. Projekt MIRO • Finansowanie przyznane na podstawie konkursu FP6-2002-SME-1 • Budżet tego konkursu wynosił 95 mln Euro • Na konkurs wpłynęło 968 wniosków, w tym 224 z udziałem polskich partnerów, do finansowania przyjęto 122 projekty (13%)

  9. Projekt MIRO • Konsorcjum tworzy 7 MŚP z Niemiec (Coronis, Acrimed/Wavelight, EWPolymedicals), Holandii (MDP), Szwecji (MAE Konsult) i Austrii (Croma), Szwajcarii (Medicel) • 2 instytucje naukowe • Fraunhofer Gesellschaft w Golm k. Poczdamu Institut fur Angewandte Polymerforschung • Akademia Medyczna w Poznaniu Katedra i Klinika Okulistyki

  10. Projekt MIRO • Zadaniem projektu jest stworzenie nowej generacji soczewki wewnątrzgałkowej dla potrzeb chirurgii zaćmy. • Na bazie projektu przy Klinice powstaje Ophthalmic Research Centre Poznan – laboratorium badawcze, które testuje wyroby medyczne, głównie dla potrzeb okulistyki oraz koordynuje badania przedkliniczne i kliniczne.

  11. Projekt MIRO – nasza droga • Przełom 2002/2003 – nawiązanie kontaktu z firmą niemiecką, późniejszym koordynatorem konsorcjum /wcześniejsze kontakty z niemieckimi firmami medycznymi/ • Od połowy 2003 – udział w dyskusji nad stworzeniem konsorcjum firm i instytucji naukowych • Jesień 2003 – złożenie wniosku na projekt typu CRAFT

  12. Projekt MIRO – nasza droga – cd. • Początek 2004 – informacja z Komisji Europejskiej, że projekt został przyjęty do finansowania • III – VII 2004 – negocjacje z KE • 23.07.2004 – podpisanie kontraktu z KE • 30.07.2004 – początek projektu • IX 2005 – I audyt finansowy • 29.07.2006 – formalny koniec projektu • IX 2006 – II audyt finansowy

  13. Realizacja zadań badawczych • Nasza klinika odpowiada za badania przedkliniczne (in vitro i in vivo) oraz kliniczne gotowego materiału – 4 pakiety zadań (WP) • Wniosek do Komisji Etycznej ds. Badań na Zwierzętach złożono w VI 2006, zgoda w VII 2006 • Ponad roczne opóźnienie w dostarczeniu gotowej soczewki – X 2006 – pierwsze wszczepy • Śródoperacyjnie stwierdzono nadmierną kruchość zbyt dużą sztywność materiału uniemożliwiające jej wszczepienie

  14. Realizacja zadań badawczych • Druga partia soczewek o zdecydowanie większej elastyczności. Nadal kruchość w temperaturze pokojowej • Podczas rozmowy konferencyjnej członków konsorcjum ustalono, że materiał zostanie poddany dalszemu oczyszczeniu • Do dziś uzyskano właściwą strukturę materiału, problemy produkcyjne • W X 2006 opracowano pełną dokumentację przygotowawczą badania klinicznego I fazy w języku angielskim i polskim

  15. Badanie na modelu zwierzęcym akrylowej hydrofobowej soczewki wewnątrzgałkowej o wysokim współczynniku refrakcji- tezy rozprawy doktorskiej Andrzej Dmitriew Katedra i Klinika Okulistyki Akademii Medycznej w Poznaniu Kierownik: Dr hab. med. Jarosław Kocięcki Badania finansowane są ze środków projektu 6. Programu Ramowego Unii Europejskiej - MIRO

  16. Materiał badany • Synteza wstępna od początku 2006 w Instytucie Fraunhofera w Golm k. Berlina przy współpracy firm EWPolymedicals i Coronis w ramach projektu MIRO • Współczynnik refrakcji 1,62 • Zwiększenie indeksu z 1,55 do 1,62 może spowodować zmniejszenie grubości soczewki o ok. 15-25% • W dostępnej literaturze brak doniesień o zastosowaniu na użytek soczewki wewnątrzgałkowej materiału o tak wysokich parametrach • Materiał nie był dotąd badany na organizmie żywym • Skład polimeru został opatentowany przez konsorcjum

  17. PAPERWORK • Raport merytoryczny z wkładu we wszystkie WP, raport szczegółowy z WP, w których partner jest jednostką wiodącą po każdym roku. • Wszelkie opóźnienia w każdym z pakietów muszą być szczegółowo i racjonalnie wyjaśnione – weryfikacja merytoryczna • Przedłużenie o max. 6 miesięcy • Periodic Management Report po 2 latach poprawiany czterokrotnie po uwagach KE

  18. Problemy w realizacji projektu • Opuszczenie konsorcjum w VII 2006 przez 2 firmy (brak zgody na proponowany sposób rozdziału zysków z patentu) i 1 firmę (brak korzyści ze współpracy dla bieżącej działalności) • Niemożność wydatkowania środków na badania przedkliniczne po 29.7.2006 • Trudności chemiczne i produkcyjne • Brak decyzji KE w sprawie przedłużenia projektu od połowy 2006

  19. CORNEA

  20. Projekt CORNEA • Development of the Artificial Cornea for the Human Eye – Badania nad sztuczną rogówką dla ludzkiego oka • Finansowany ze środków 6. Programu Ramowego UE • Czas trwania 12.08.2005 – 11.08.2007 • Budżet projektu ok. 1,2 mln. Euro

  21. Projekt CORNEA • Finansowanie przyznane na podstawie konkursu FP6-2003-SME-1 • Budżet tego konkursu wynosi ok. 100 mln Euro • Na konkurs wpłynęło 869 wniosków, w tym 371 z udziałem polskich partnerów, do finansowania przyjęto 92 projekty (10,5%), w tym 27 z udziałem polskich partnerów

  22. Projekt CORNEA • 7 małych i średnich przedsiębiorstw – Niemcy, Anglia, Francja, Holandia • 3 instytucje naukowe • Fraunhofer Gesellschaft w Golm k. Poczdamu Institut fur Angewandte Polymerforschung • Akademia Medyczna w Poznaniu Katedra i Klinika Okulistyki • Śląska Akademia Medyczna Klinika Okulistyki w Sosnowcu z Bankiem Rogówek

  23. Projekt CORNEA • Zadaniem projektu jest stworzenie sztucznej rogówki na bazie materiałów akrylowych znanych z produkcji zwijalnych soczewek wewnątrzgałkowych nowej generacji • Kontynuacja działania i rozbudowa Ophthalmic Research Centre Poznań

  24. Projekt CORNEA – nasza droga • Początek 2004 – pomysł na stworzenie kolejnego konsorcjum naukowego po doświadczeniach projektu MIRO • Od połowy 2004 – czynny udział w dyskusji nad stworzeniem konsorcjum firm i instytucji naukowych • Jesień 2004 – złożenie wniosku na projekt typu CRAFT

  25. Projekt CORNEA – nasza droga – cd. • Początek 2005 – informacja z Komisji Europejskiej, że projekt został przyjęty do finansowania • II – VII 2005 – negocjacje z KE • VIII 2005 – podpisanie kontraktu z KE • 12.8.2005 – początek projektu • IX 2006 – audyt finansowy po I roku projektu

  26. Realizacja zadań badawczych • Nasza klinika odpowiada za badania przedkliniczne (in vitro i in vivo) oraz kliniczne gotowego materiału – 3 pakiety zadań (WP) • Ze względu na brak możliwości sfinansowania VATu nie zdecydowaliśmy się na zakup kluczowego urządzenia za ok. 400 tys Euro • Ze względu na brak polskiego partnera doświadczonego w badaniach komórek rogówki musieliśmy przyjąć droższe propozycje ośrodków niemieckich

  27. Problemy w realizacji projektu • Bankructwo jednej z firm • Trudności chemiczne i produkcyjne • Wykluczenie Śląskiej Akademii Medycznej ze względu na brak zaangażowania w prace badawcze • Brak doświadczonego ośrodka w Polsce zajmującego się hodowlami komórek rogówki • Problemy administracyjne z włączeniem nowych klinik niemieckich • Redystrybucja budżetu • Brak zgodności SME co do podziału środków z przyszłych zysków z patentu • Niezgodność opinii biur patentowych co do nowatorskiego charakteru zgłoszonego patentu

  28. PROBLEMY W REALIZACJI PROJEKTÓW

  29. APARATURA • Jeśli chcesz kupić aparaturę ze środków projektu, by zrealizować prace badawcze z nim związane – znajdź źródło finansowania VATu oraz odsetek w przypadku leasingu • Zwykle można finansować z projektu wyłącznie wartość amortyzacji miesięcznej • Jeśli aparatura nie będzie wykorzystywana wyłącznie w projekcie – nie można sfinansować 100% kosztów amortyzacji

  30. WYNAGRODZENIA • W modelu AC nie jest możliwe wypłacanie wynagrodzeń ze środków projektu osobom, które są zatrudnione przez daną jednostkę w pełnym wymiarze czasu pracy • Wysokość wynagrodzeń określa się na podstawie rozporządzeń MEN /szkoły wyższe/, MGiP /PAN/ i własnych regulaminów

  31. Realizacja projektu Przeczytaj choć raz podręcznik wytycznych finansowych do 6. PR

  32. APARATURA • Aparatura finansowana częściowo lub w całości ze środków projektu musi mieć prowadzony dziennik użytkowania opisujący nie tylko czas wykorzystania sprzętu, ale również cel • Pamiętaj o wpisywaniu numeru WP przy badaniach na rzecz projektu

  33. APARATURA – cd. • Czy zdążysz zakupić sprzęt, jeśli terminarz projektu zobowiązuje Cię do rozpoczęcia pracy na tym urządzeniu w pierwszych miesiącach? – Ustawa o zamówieniach publicznych obowiązuje również w tym przypadku! • Leasing jest doskonałym narzędziem, które można wykorzystać w projektach 6. PR – warunek – profesjonalne wsparcie księgowe

  34. Założenia merytoryczne • Trzymaj się wyznaczonej sobie w projekcie drogi jego realizacji – jeśli chcesz coś zmienić lub nie możesz zrealizować części badań – poinformuj o tym oficera, który opiekuje się Twoim projektem. • Czas realizacji zadań – odpowiadasz nie tylko przed Komisją, ale również przed innymi członkami konsorcjum – wykluczenie to nie fikcja • Pamiętaj, że poza audytem finansowym istnieje jeszcze audyt merytoryczny

  35. PERSONEL • Pracownik, którego wynagrodzenie jest finansowane choć w części ze środków 6. PR jest zobligowany do prowadzenia dziennika godzin pracy i powiązania ich z zadaniami projektu • Na chwilę obecną - w większości przypadków wynagrodzenie jest zwolnione z podatku dochodowego od osób fizycznych

  36. Wątpliwości finansowo - księgowe • Musisz przeprowadzić audyt finansowy projektu zgodnie z zapisami w kontrakcie – najczęściej po każdym roku. • Jeśli wiesz, który audytor będzie przeprowadzał audyt – możesz zapytać go o rozwiązanie, które uzna za właściwe

  37. Specyfika współpracy instytucji naukowej w konsorcjum z SME • Firmy prywatne myślą inaczej niż instytucje naukowe – nie są w konsorcjach z powodu miłości do nauki, ale chcą otrzymać produkt, który potem sprzedadzą • Jeśli stwierdzą, że nie wywiążemy się z zadań naukowych, nie będą zainteresowane dalszą współpracą z nami

  38. Konsorcja z SME • Jeśli w konsorcjum funkcjonuje więcej niż 1 partner naukowy – nawiąż bliższą współpracę • W projektach z SME muszą zostać sfinansowane najpierw koszty jednostek naukowych, a potem firm

  39. Wykluczenie z konsorcjum • Nie lekceważ „świateł ostrzegawczych”, zwłaszcza, gdy nie realizujemy zadań projektu w wyznaczonym czasie, • Jeśli koordynator grozi nam wykluczeniem z konsorcjum, sprawdź zapisy w umowie konsorcjum, które to umożliwiają, • Wykluczenie w konsorcjum z SME jest bardziej prawdopodobne • Zdobądź zaufanie innych partnerów • Zabezpiecz zobowiązania finansowe

  40. WNIOSKI • Przygotowanie projektów w ramach Programów Ramowych UE wymaga ogromnego nakładu czasu i świetnych kontaktów zagranicznych • Konieczne oddelegowanie osób odpowiedzialnych wyłącznie za projekty • Możliwość dowolnego wykorzystania 20% ryczałtu na koszty pośrednie w modelu AC • Profesjonalne wsparcie administracyjno – księgowe • Korzyści – nieporównywalne z innymi źródłami finansowania badań w warunkach polskich

  41. PODSUMOWANIE

  42. Problemy i rozczarowania • Paperwork • 110% dyspozycyjność dla partnerów zagranicznych • Opóźnienia i problemy organizacyjne w projektach • Konieczność uczestniczenia w częstych rozmowach konsorcjum poza godzinami pracy jednostki – koszty rozmów międzynarodowych • Brak wolnego czasu

  43. Co nam dał 6 PR? • OPHTHALMIC RESEARCH CENTRE POZNAŃ - Unikalne w skali europejskiej laboratorium badawcze dla okulistycznych wyrobów medycznych stworzone od podstaw (wartość sprzętu ok. 1 mln. zł) • Współpraca z kilkunastoma firmami europejskimi także na gruncie pozaprojektowym • Nowe projekty badawcze w oparciu o posiadaną aparaturę

  44. Co nam dał 6 PR? • 1 otwarty przewód doktorski, 1-2 planowanych • Ok. 40 podróży zagranicznych w ciągu 2,5 roku, w tym staży w klinikach europejskich i amerykańskiej • Stworzenie od podstaw jedynego w Polsce stacjonarnego wetlabu okulistycznego • Umiejętności chirurgiczne nabyte podczas szkoleń – chirurgia zaćmy • Znajomość standardów ISO 10993, 11979, 14155, 9001, 14971

  45. Co dalej? • European Vision Institute – Clinical Trials – Sites of Excellence • W listopadzie 2006 r. Katedra i Klinika Okulistyki została zaproszona do uczestnictwa w finansowanej częściowo ze środków 6. PR UE sieci 35 wiodących klinik okulistycznych w Europie – z Europy Środkowej i Wschodniej tylko 1 klinika węgierska • Sieć podpisała umowy na wyłączne prowadzenie wieloośrodkowych badań klinicznych z 4 największymi okulistycznymi firmami farmaceutycznymi w ciągu najbliższych 5 lat

  46. PODZIĘKOWANIA Kwestura AM p. Marlena Bryjak Dział Współpracy Międzynarodowej i Integracji Europejskiej AM p. Magdalena Rolska Dyrekcja AM

  47. Dziękuję za uwagę Andrzej Dmitriew admy@amp.edu.pl Prezentacja na www.okulistyka.amp.edu.pl

More Related