Troubles de la marche et de l quilibre
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Troubles de la marche et de l’équilibre. Item 340 G.Jousserand 08/10/2008. Physiologie de la marche et de l’équilibre. Marche : activité rythmique volontaire, automatique et réflexe SNC et SNP 3 niveaux d’organisation : Niveau spinal Modulations supraspinales Régions corticales et NGC.

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Troubles de la marche et de l quilibre

Troubles de la marche et de l’équilibre

Item 340

G.Jousserand

08/10/2008


Physiologie de la marche et de l quilibre
Physiologie de la marche et de l’équilibre

  • Marche : activité rythmique volontaire, automatique et réflexe

  • SNC et SNP

  • 3 niveaux d’organisation :

    • Niveau spinal

    • Modulations supraspinales

    • Régions corticales et NGC


Niveau spinal
Niveau spinal

  • Siège d’un générateur automatique central de mouvements rythmiques


Modulations supraspinales
Modulations supraspinales

  • TC: noyau pédonculopontin, formation réticulée médiane,noyaux vestibulaires et noyau rouge

  • Informations proprioceptives : role dans déclenchement de réponses posturales réflexes

  • Informations sensorielles vestibulaires et visuelles : maintien équilibre


R gions corticales et ngc
Régions corticales et NGC

  • Circuits cortico-sous corticaux entre striatum, pallidum, thalamus, cortex moteur, cortex prémoteur dont l’AMS et cortex pariétal : programmation diverses séquences de la marche


Interrogatoire
Interrogatoire

  • Ancienneté, sévérité,circonstances particulières

  • Caractère permanent ou paroxystique

  • Chutes?

  • Douleurs?

  • ATCD perso, neuro et familiaux (patho dégénérative?)

  • Mode de début ?

  • Prise médicamenteuse : psychotropes, NL?


Examen de la marche
Examen de la marche

  • Marche pieds nus, sol dur

  • Attitude en position debout, mouvement des bras, et symétrie, mouvements des MI

  • Rapidité du mouvement et allure générale

  • ½ tour

  • Épreuve de déplacement latéral, marche rapide, yeux fermés…

  • Marche sur pointes et talons

  • Lever du siège…


  • Examen de l’équilibre : élargissement du polygone? oscillation à la station debout, yeux ouverts puis fermés, déviation index

  • Réflexes de posture : résistance à la rétropulsion


Reste de l examen neurologique
Reste de l’examen neurologique

  • Déficit moteur

    • syndrome pyramidal

    • Neuropathie

    • Atteinte musculaire

  • Syndrome cérébelleux

  • Déficit sensitif proprioceptif

  • Déficit visuel, auditif

  • Syndrome vestibulaire

  • Syndrome extrapyramidal, mvts anormaux

  • Examen oculomoteur


Examen ost oarticulaire et g n ral
Examen ostéoarticulaire et général

  • Pathologie vertébrale lombaire : douleur à la mobilisation…

  • Atteinte articulaire de hanche, genoux, chevilles, pieds

  • Pouls périphériques?


D marches d ficitaires

Démarches déficitaires

Atteinte du nerf périphérique ou des racines



D marche d ficitaire

Démarche déficitaire varus équin du pied

Atteinte du système pyramidal


  • Démarche en fauchant : hémiplégie avec hypertonie spastique (mobilisation du MI en arc de cercle, MS en flexion)

  • Démarche spasmodique des paraplégiques :

    • Claudication intermittente d’origine médullaire : déficit moteur non douloureux des MI après certain temps de marche

    • Démarche spastique : pieds ne quittent plus le sol (pointes et bord externe des pieds frottent sur le sol)


D marche d ficitaire1

Démarche déficitaire spastique (mobilisation du MI en arc de cercle, MS en flexion)

Atteinte musculaire


  • Démarche dandinante ou en canard : caractéristique des myopathes

    • Atteinte des moyens fessiers

    • Bassin non retenu du côté portant retombe à chaque pas du côté opposé

  • Démarche en roi de comédie :

    • Stade plus avancé de la myopathie

    • Lordose, tronc et tête rejetés en arrière



Ataxie proprioceptive
Ataxie proprioceptive myopathes

  • Démarche talonnante :

    • Atteinte cordonale postérieure

    • Aggravé/obscurité


Ataxie vestibulaire
Ataxie vestibulaire myopathes

  • Marche précautionneuse, instable, déviation latérale de la ligne de marche

  • Marche aveugle en étoile : forme plus discrète

  • Latéropulsion du côté du labyrinthe lésé pour lésion périphérique

  • Démarche ébrieuse pour atteinte vestibulaire centrale


Ataxie c r belleuse
Ataxie cérébelleuse myopathes

  • Démarche ébrieuse , zigzag, élargissement du polygone, bras en abduction

  • Démarche cérebello-spasmodique : SEP



Maladie de parkinson
Maladie de Parkinson myopathes

  • Initialement :

    • Hésitation au démarrage

    • Démarche à petits pas traînants, perte du balancement bras

    • ½ tour décomposé

  • Au cours de l’évolution : 2 autres types de trouble :

    • Festination : accélération pathologique du rythme de la marche avec conservation de la taille des pas et posture anormale tronc fléchi en avant (court après son centre de gravité)

    • Enrayage cinétique ou freezing : interruption brutale de la marche (spontané ou obstacle dans le champ visuel), réduction taille des pas et augmentation de leur nombre


Autres mouvements anormaux
Autres mouvements anormaux myopathes

  • Chorée, dystonie, athétose…


Apraxie de la marche
Apraxie de la marche myopathes

  • Marche précautionneuse, à petits pas, pieds collés au sol, +/- élargissement du polygone et rétropulsion

  • Syndrome post chute du sujet agé

  • État multilacunaire

  • Hydrocéphalie chronique de l’adulte


Astasie abasie
Astasie abasie myopathes

  • Astasie : instabilité à la station debout avec rétropulsion spontanée

  • Abasie : incapacité de marcher en dehors de la présence de tout syndrome pyramidal ou extrapyramidal

  • Sujet âgé avec ou sans lésion frontale



Marche pr cautionneuse et stasobasophobie
Marche précautionneuse et stasobasophobie myopathes

  • Léger déséquilibre, discret élargissement du polygone, raccourcissement des pas et ralentissement de la marche

  • Sujet âgé, anxiété suite à chute


Marche du d pressif
Marche du dépressif myopathes

  • Longueur de pas raccourci, cycle de marche parfois perturbé


Marche hyst rique
Marche hystérique myopathes

  • Marche robotique, bondissante…

  • Polymorphe, dépendant du contexte, influence de la distractibilité..

  • Allure grotesque, ostentatoire, sans chute traumatisante…



Atteintes radiculaires l5 ou s1
Atteintes radiculaires L5 ou S1 myopathes

  • Appui sur la jambe bref et nécessite flexion du genou et à un moindre degré du tronc


Canal lombaire troit
Canal lombaire étroit myopathes

  • Douleurs à la marche de topographie radiculaire soulagées assez rapidement par l’arrêt = claudication intermittente radiculaire

  • +/- troubles sensitivomoteurs dans territoires radiculaires


Myopathies m taboliques ou infalmmatoire
Myopathies métaboliques ou infalmmatoire myopathes

  • Douleurs à la marche pfs

  • Crampes musculaires à l’effort


M tatarsalgies de morton
Métatarsalgies de Morton myopathes

  • Compression nerfs interdigitaux plantaires

  • Douleurs des 3è et 4è espaces interdigitaux

  • Boiterie avec décharge du MI atteint


Autres
Autres… myopathes

  • Atteinte ostéoarticulaire :Arthrose hanche, genou

  • Claudication vasculaire des MI : douleurs à type de crampe du mollet après une certaine distance de marche disparaissant immédiatement au repos


Cas clinique
Cas clinique myopathes

Mr F, 55 ans, adressé pour un trouble de la marche

  • ATCD : HTA traitée, tabac à 20 PA, torticolis

  • Depuis quelques mois : fatigabilité à la marche, non douloureuse et tendance à lâcher les objets avec quelques paresthésies mal systématisées des 4 membres

  • Depuis quelques jours : faiblesse marquée des MI


  • A/E : déficit des 2 MI portant surtout sur la flexion de la jambe sur la cuisse

  • Déficit muscles distaux des 2 mains, avec quelques fasciculations du 1er interosseux droit et du deltoïde gauche.

  • ROT vifs aux MI, signe de BBK et de Hoffman bilatéraux

  • Altération sens positionnel des orteils et hypoesthésie à la piqûre quadridistale.

  • Dysurie et mictions nocturnes fréquentes.


  • Quel diagnostic suspectez-vous? jambe sur la cuisse

  • Quel(s) examen(s) paraclinique(s) demandez-vous?

  • Commentez la figure 2.

  • Quelle prise en charge faut-il envisager?


Figure 2 jambe sur la cuisse


Cas clinique1
Cas clinique jambe sur la cuisse

Mr X, 69 ans

Installation sur 3 mois, d’une difficulté à la marche avec marche à petits pas, ralentissement idéomoteur, chutes, troubles vésico-sphintériens


Mr X, 69 ans jambe sur la cuisse

  • Triade d’Akim - Adams

  • - marche à petits pas

  • troubles vésicosphinctériens

  • ralentissement idéomoteur


Mr F, 52 ans est agent d’entretien à l’hôpital. Il est adressé pour un trouble de la marche depuis 24h

A l’examen :

déficit complet et bilatéral des fléchisseurs et des extenseurs du pied, des fibulaires et des moyens fessiers.

des 2 côtés : hypoesthésie du dos du pied, des faces latérales et postérieures de jambe et de la face postérieure des cuisses + hypoesthésie en selle.

réflexes achilléens abolis aux MI

rétention urinaire.

Cas clinique



  • Comment interprétez vous cet examen clinique? adressé pour un trouble de la marche depuis 24h

    Syndrome de la queue de cheval :

    • Atteinte bilatérale L5 (déficit releveurs, fibulaires, moyens fessiers et déficit sensitif dos du pied)

    • Atteinte S1(déficit extenseurs des pieds, abolition achilléens)

    • Atteinte S2,S3,S4,S5 : anesthésie en selle et rétention urinaire



Quelles sont les tiologies possibles
Quelles sont les étiologies possibles? adressé pour un trouble de la marche depuis 24h

  • Hernie discale

  • Épendymome du filum terminal

  • Neurinome

  • Métastase

  • Processus infectieux

  • Canal lombaire étroit…


L’IRM montre une prise de contraste de la queue de cheval sans compression.Quel est l’examen à réaliser?





  • HIV sans compression.

  • HSV

  • VZV

  • EBV

  • CMV

  • Entérovirus



  • Méningites bactériennes méningite lymphocytaire?: Tuberculose, Lyme, listeria, leptospirose, brucellose, chlamydia, mycoplasme, ricketsie, coxiella burneti

  • Méningite néoplasique: carcinomatose méningée, lymphome et autre hémopathie

  • Maladies inflammatoires: sarcoidose, lupus, Behcet


Cas clinique2
Cas clinique méningite lymphocytaire?

  • Me M, 65 ans aux antécédents d’anémie macrocytaire et de thrombopénie attribuées à une cirrhose éthylique consulte pour des troubles de la marche d’aggravation progressive depuis 3 mois.

  • Lorsqu’elle rentre dans la salle de consultation, vous remarquez d’emblée que les pieds ne quittent plus le sol qu’ils raclent de leur pointe et de leur bord externe.

    1- Quel est ce trouble de la marche?



Si l’examen clinique est le suivant: méningite lymphocytaire?

  • Le testing est à 4- aux 4 membres. Les ROT sont vifs avec un signe de BBK bilatéral.

  • Il n’y a aucun trouble sensitif

  • Il existe des fasciculations des 4 membres et de la langue avec une amyotrophie

    2- Quel diagnostic évoquez- vous? Justifier


  • Sclérose latérale amyotrophique méningite lymphocytaire?:

  • Atteinte du motoneurone périphérique:

    • Déficit moteur progressif

    • Amyotrophie

    • Fasciculations

    • Crampes

  • Atteinte du motoneurone central:

  • - ROT vifs polycinétiques

  • - Signe de BBK

  • - Spasticité



  • Electroneuromyogramme: méningite lymphocytaire?

    • Dénervation diffuse

    • Élimination d’une neuropathie et d’une atteinte sensitive


Cas clinique méningite lymphocytaire?

Me L. 23 ans, trouble de l’équilibre sub-aigu

Installation d’un trouble de la marche sur 1 semaine avec marche talonnante, précautionneuse et chute en arrière.


Me L. 23 ans, trouble de l’équilibre sub-aigu méningite lymphocytaire?

Ataxie proprioceptive

Signe de Romberg non latéralisé

Marche instable et talonnante, aggravé par la fermeture des yeux

Diapason, gros orteil, préhension aveugle: altérés

Etiologie:

Atteinte cordonale post:

Compression médullaire, Sclérose combinée de la moelle, SEP



Cas clinique3
Cas clinique méningite lymphocytaire?

  • Une jeune fille de 18 ans est adressée pour des troubles de la marche évoluant depuis 3 jours.

  • Elle se plaint de paresthésies des pieds depuis 1 semaine et depuis 3 jours elle a des paresthésies des mains.

  • A l’examen vous notez une paraparésie avec une abolition des ROT aux MI


  • Quel diagnostic suspectez-vous? méningite lymphocytaire?

  • Quel(s) examen(s) demandez vous?

  • Quel(s) autre(s) signe(s) cherchez-vous à l’interrogatoire et à l’examen?

  • Quelle(s) complication(s) est(sont) possible(s)?


Quel diagnostic suspectez vous
Quel diagnostic suspectez-vous? méningite lymphocytaire?

  • Polyradiculonévrite aigüe : syndrome de Guillain Barré

  • Tableau clinique aigu

  • Paresthésies de 4 membres ascendantes

  • Déficit proximal des MI

  • Aréflexie aux MI


Quel s examen s demandez vous
Quel(s) examen(s) demandez vous? méningite lymphocytaire?

  • PL : DAC

    • Hyperprotéinorachie isolée

    • Pas de cellule ou < 50

    • Hyperprot peut être retardée de 3 à 15 jours

    • Si > 50 cellules : éliminer méningoradiculite (Lyme, herpès, lymphome, inflam…)

  • ENMG : BC, allongement LD et F, ralentissement VCM

  • Normalité possible des examens (1ère semaine)


Bilan biologique minimal effectuer
Bilan biologique minimal à effectuer méningite lymphocytaire?

Éliminer maladies de système, cancer, lymphome, VIH…

  • Hémato/bioch : NFS, VS, CRP, iono

  • Immuno : IEP, ACAN, FR, C3, C4, CIC, prot/24h

  • Sérologies : VIH, Lyme, HSV…

    Exploration sérologique, viro, coprocultures : intérêt uniquement descriptif et +/- pronostic (C. Jejuni : SGB svt moteurs purs et axonaux, pronostic + sévère)

    Ac antigangliosides


Quel s autre s signe s cherchez vous l interrogatoire et l examen
Quel(s) autre(s) signe(s) cherchez-vous à l’interrogatoire et à l’examen?

  • Episode précessif infectieux

  • Douleurs (myalgies, radiculalgies)

  • Troubles de la sensibilité proprioceptive

  • Atteinte possible des PC (diplégie faciale, dysphagie, oculomoteurs plus rare…) et muscles respiratoires

  • Atteinte SNV : tachy ou bradycardie, hypo ou hyperTA, hypersudation, …


Quelle s complication s est sont possible s
Quelle(s) complication(s) est(sont) possible(s)? l’interrogatoire et à l’examen?

  • Troubles déglutition et phonation

  • Atteinte respiratoire

  • Complications thromboemboliques

  • Dysautonomie (troubles du rythme, hypotension…)


Cas clinique4
Cas clinique l’interrogatoire et à l’examen?

  • Mme Z, 65 ans consulte pour des troubles de la marche

  • Les premiers symptômes remontent à il y a 5 ans où elle s’est rendue compte qu’elle ne pouvait plus courir. Depuis sont apparues des difficultés motrices croissantes avec une sensation de déséquilibre. Récemment le périmètre de marche s’est restreint (100m) et une dysurie initiale est venue s’ajouter à des troubles vésicosphinctériens antérieurement connus(dysurie terminale, pollakiurie, nycturie).


A l examen
A l’examen l’interrogatoire et à l’examen?

  • Marche talonnante à gauche avec un discret fauchage bilatéral et impression subjective de sol mou

  • Station debout perturbée par des oscillations en tout sens, majorées par la fermeture des yeux.

  • Déficit à gauche au Mingazzini

  • ROT rotuliens et achilléens très vifs, diffusés avec extension de la zone réflexogène

  • BBK bilatéral


  • Aux MI : pallesthésie et arthrokinésie déficitaires à gauche, alors que les stimulations algiques sont moins bien perçues à droites

  • Examen des paires crâniennes normal

  • Aucun ATCD si ce n’est un « rhumatisme costal » gauche sous mammaire traité par AINS en gel depuis 3 mois


  • Interprétez l’examen neurologique gauche, alors que les stimulations algiques sont moins bien perçues à droites

  • Que pensez-vous du rhumatisme costal dans ce contexte?

  • Quel diagnostic évoquez-vous à présent devant l’ensemble de l’observation?

  • Quels examens paracliniques prescrivez-vous en première intention?


Interpr tez l examen neurologique
Interprétez l’examen neurologique gauche, alors que les stimulations algiques sont moins bien perçues à droites

  • Syndrome pyramidal bilatéral prédominant à gauche

    • Déficit moteur avec fauchage

    • ROT vifs diffusants

    • BBK bilatéral

  • Syndrome cordonal postérieur prédominant à gauche

    • Dysesthésies évocatrices (sol mou)

    • Ataxie proprioceptive avec signe de Romberg

    • Marche talonnante

    • Hypopallesthésie et troubles de l’arthrokinésie

  • Syndrome spinothalamique droit

     Syndrome médullaire latéral gauche (tendance au Brown Sequard)


Que pensez vous du rhumatisme costal dans ce contexte
Que pensez-vous du rhumatisme costal dans ce contexte? gauche, alors que les stimulations algiques sont moins bien perçues à droites

  • Probable radiculalgie D5 G dans le cadre d’un syndrome lésionnel (sous mammelonaire)


Quel diagnostic voquez vous pr sent devant l ensemble de l observation
Quel diagnostic évoquez-vous à présent devant l’ensemble de l’observation?

  • Compression médullaire lente dorsale D5 latérale G

  • Évolution lente en faveur d’une tumeur

  • Probable tumeur extramédullaire intradurale : méningiome

  • Car

    • Syndrome lésionnel : radiculalgie D5 G

    • Syndrome sous lésionnel : syndrome médullaire latéral G


Quels examens paracliniques prescrivez vous en premi re intention
Quels examens paracliniques prescrivez-vous en première intention?

  • IRM médullaire dorsale en séquences T1 avec et sans injection de Gd et T2 en l’absence de CI, en semi urgence (coupes sagittales sur rachis + moelle et coupes axiales centrées sur D5)

  • Si CI : TDM dorsal avec et sans injection en l’absence de CI +/- myélo


Cas clinique5
Cas clinique intention?

  • Un homme de 67 ans est adressé aux urgences pour des troubles de l’équilibre de survenue brutale accompagnés de vomissements

  • ATCD : HTA traitée et tabagisme (15 PA)

  • Alors qu’il faisait sa toilette il a ressenti un grand vertige rotatoire empêchant la station debout puis s’est mis à vomir


A l examen1
A l’examen intention?

  • Impossibilité à la station debout majorée par l’occlusion des yeux avec chute vers la droite

  • Nystagmus rotatoire des 2 yeux

  • Vomissements répétés

  • Hypoesthésie de l’hémiface droite

  • Hypermétrie à droite à l’épreuve talon-genou et doigt-nez

  • Hypoesthésie thermoalgique de l’hémicorps gauche respectant la face


  • Comment analysez-vous les troubles sensitifs présentés par le patient? Quelle conclusion en tirez-vous quant à la lésion responsable?

  • Quel est votre diagnostic? Justifiez

  • Quels sont les autres signes cliniques à rechercher?

  • Quel est le mécanisme en cause?

  • Comment confirmez-vous le diagnostic?


Comment analysez-vous les troubles sensitifs présentés par le patient? Quelle conclusion en tirez-vous quant à la lésion responsable?

  • Syndrome alterne sensitif par atteinte simultanée du faisceau spinothalamique droit et atteinte sensitive du noyau sensitif du trijumeau droit (noyau bulbaire droit du V)

  • Localisation de la lésion latérobulbaire droite


Quel est votre diagnostic
Quel est votre diagnostic? le patient? Quelle conclusion en tirez-vous quant à la lésion responsable?

  • Infarctus bulbaire latéral droit ou syndrome de Wallenberg

  • Début brutal avec grand vertige rotatoire, vomissements et troubles de l' équilibre

  • Syndrome sensitif alterne

  • Syndrome vestibulaire ipsilatéral (station debout impossible majorée à l’OY, chute à droite, nystagmus rotatoire, vomissements)

  • Syndrome cérébelleux ipsilatéral ( hypermétrie droite)


Quels sont les autres signes cliniques rechercher
Quels sont les autres signes cliniques à rechercher? le patient? Quelle conclusion en tirez-vous quant à la lésion responsable?

  • Syndrome de CBH ipsilatéral (atteinte de la voie sympathique)

  • Atteinte ipsilatérale des nerfs mixtes (IX, X, XI) : troubles de la déglutition, phonation, avec paralysie de l’hémivoile, de l’hémipharynx, de la corde vocale


Quel est le m canisme en cause
Quel est le mécanisme en cause ? le patient? Quelle conclusion en tirez-vous quant à la lésion responsable?

  • Infarctus de la région postéro latérale rétroolivaire du bulbe irriguée par l’artère de la fossette latéral edu bulbe qui nait soit de la PICA soit de la vertébrale


Comment confirmez vous le diagnostic
Comment confirmez-vous le diagnostic? le patient? Quelle conclusion en tirez-vous quant à la lésion responsable?

  • TDM cérébral

  • Au mieux IRM et angio IRM cérébrale


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