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OST OSARCOME

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Presentation Transcript


    1. OSTÉOSARCOME ou Sarcome ostéogénique Tumeur maligne primitive de l’os 30% des tumeurs malignes primitives de l’os Enfant et adolescent (80%)

    3. Clinique Douleurs majeures État général conservé au début Pas d'adénopathie parfois, discrète tuméfaction

    4. Biologie VS augmentée Phosphatases alcalines augmentées

    5. Radiologie Forme typique Zone lytique dans la métaphyse Réaction périostée lamellaire Rupture de la corticale

    6. Radiologie Zone lytique dans la métaphyse Réaction périostée lamellaire Rupture de la corticale Image en feu d'herbe et ossifications des parties molles

    7. Attention aux formes débutantes : petite zone gommée petite réaction périostée en face d’une zone dense

    8. Formes lytiques

    9. Formes lytiques Formes condensantes

    10. Formes lytiques Formes condensantes

    11. Formes lytiques Formes condensantes Formes mixtes

    12. Formes lytiques Formes condensantes Formes mixtes Parfois formes centrales, dans le canal médullaire

    13. Formes lytiques Formes condensantes Formes mixtes Parfois formes centrales, dans le canal médullaire Parfois formes périostées, dans les parties molles

    14. Fractures pathologiques

    15. Prolifération dans les parties molles

    16. Évolution des ostéosarcomes Prolifération dans les parties molles

    17. Prolifération dans les parties molles

    18. Prolifération dans les parties molles

    19. Scanner : moyen d'analyse topographique

    20. Scanner : moyen d'analyse topographique IRM : analyse de l'envahissement des parties molles

    21. Scanner : moyen d'analyse topographique IRM : analyse de l'envahissement des parties molles Scintigraphie : hyperfixation

    23. Bilan d'extension Scintigraphie ++ Recherche des métastases Poumons (radio et scanner)

    24. Bilan d'extension Scintigraphie ++ Recherche des métastases Poumons (radio et scanner) Cerveau Foie Squelette

    25. Biopsie chirurgicale : urgente

    26. Anatomie pathologique des ostéosarcomes

    27. Tumeur à point de départ médullaire Destruction de la corticale constante Le cartilage articulaire résiste à l’extension L’extension dépasse de plusieurs cm les limites radiologiques “Skip lésions”: foyers satellites de la tumeur dans le canal médullaire de l’os concerné, ou dans l’os voisin

    28. Chimiothérapie +++ - Pivot central du traitement - Polychimiothérapie séquentielle au long cours 3 ou 4 jours par mois pendant 6 à 12 mois Adriamycine, cis-platinium, métotrexate - 1 ou 2 cures avant la chirurgie Traitement des ostéosarcomes

    29. Chimiothérapie +++ Chirurgie en fonction de l’âge du siège du volume du type histologique Traitement des ostéosarcomes

    30. Chimiothérapie +++ Chirurgie Amputation - Parfois encore obligatoire pour de grosses tumeurs envahissant les parties molles ou pour une récidive - Appareillage précoce Résection reconstruction ++ Traitement des ostéosarcomes

    31. Aspect macroscopique

    33. Forme proliférative

    34. Forme condensante

    35. Formes ostéolytiques

    37. Forme particulière : le sarcome juxta-cortical Origine à la superficie de l’os Différenciation structurale poussée Rareté Meilleur pronostic

    38. le sarcome juxta-cortical

    39. Sarcome juxtacortical

    40. Chirurgie - Amputation - Résection et reconstruction (par prothèses)

    41. Chirurgie Amputation Reconstruction (par prothèses)

    42. La résection doit passer à distance des lésions

    43. Prothèse de reconstruction

    50. Chirurgie Reconstruction (prothèses) Reconstruction par arthrodèse et autogreffe

    51. Chirurgie Reconstruction par allogreffe massive

    52. Chimiothérapie +++ Chirurgie +++ Radiothérapie (30 à 50 grays) - en complément d’une résection imparfaite - à utiliser surtout lorsque l'on ne veut pas amputer - ou lorsque toute résection est impossible (50 à 60 gr) Traitement des ostéosarcomes

    53. Pronostic Amélioration de la survie à 5 ans (de 40 à 50% avec les chimiothérapies modernes)

    54. Pronostic Amélioration de la survie à 5 ans (de 40 à 50% avec les chimiothérapies modernes) Surveillance radiographique scanner thoracique ou radio scintigraphie

    55. Récidives possibles après reconstruction

    56. Récidives possibles après reconstruction

    57. Pronostic Amélioration de la survie à 5 ans (de 40 à 50% avec les chimiothérapies modernes) Chirurgie +++ Métastases pulmonaires

    58. Fin

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