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Adhesión celular Professor : Verónica Pantoja . Lic. MSP.

Adhesión celular Professor : Verónica Pantoja . Lic. MSP. “Kinesiología”. Objetivos: Conocer e identificar las principales estructuras de la adhesión celular y patologías asociadas. Matriz extracelular.

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  1. Adhesión celular Professor: Verónica Pantoja . Lic. MSP. “Kinesiología” Objetivos: Conocer e identificar las principales estructuras de la adhesión celular y patologías asociadas. IPCHILE - Kinesiologia DOCENTE: Veronica Pantoja S. 2013

  2. Matriz extracelular Los tejidos no están hechos solamente de células sino que una parte sustancial de su volumen es el espacio extracelular que esta ocupado por una red organizada de proteínas y polisacáridos denominada matriz extracelular La matriz extracelular puede calcificarse como en los dientes y huesos,puede ser transparente como en la cornea o adoptar la estructura fibrosa que permite a los tendones soportar fuertes tensiones esto depende de las proteínas presentes en la matriz La matriz es algo mas que un simple andamiaje inerte que da estabilidad al tejido.La matriz juega un rol muy importante en la morfología y actividades de la célula influenciando su desarrollo migración,proliferación, forma y función IPCHILE - Kinesiologia DOCENTE: Veronica Pantoja S. 2013

  3. LA MATRIZ EXTRACELULAR IPCHILE - Kinesiologia DOCENTE: Veronica Pantoja S. 2013

  4. Aunque la matriz extracelular puede adoptar diferentes formas en diferentes tejidos y organismos, sus principales componentes son: 1.COLAGENO Familia de glucoproteínas fibrosas forman parte exclusiva de la matriz extracelular, presentes en todo el reino animal,es producida principalmente por los fibroblastos y les confieren resistencia y fortaleza a la matriz. IPCHILE - Kinesiologia DOCENTE: Veronica Pantoja S. 2013

  5. 2.PROTEOGLICANOS Consta de una proteína central a la cual se unen cadenas de glucosaminglicanos(GAG) que se compone de un disacárido repetitivo, estos GAG son muy ácidos debido a la presencia de grupos sulfatos y carboxilo unidos a los disacáridos.Los proteoglicanos le confieren la viscosidad característico de la matriz y forma un material de empaque para resistir fuerzas de comprensión.Los heparan sulfato proteoglicanos(HSPG) forma un puente entre los medios externos e internos de las células Estructura de un proteoglicano IPCHILE - Kinesiologia DOCENTE: Veronica Pantoja S. 2013

  6. 3-FIBRONECTINA Es una proteína multiadhesiva, tiene tanto afinidad tanto por el colágeno como para uniones entre células . 4-Laminina Es una proteína multiadhesiva que contiene distintos sitios de enlaces específicos se puede enlazar a receptores de la superficie extracelular, a colágenos de tipo IV, es un componente típico de las membranas Basales. IPCHILE - Kinesiologia DOCENTE: Veronica Pantoja S. 2013

  7. adhesión celular Es la capacidad que tienen las células (unicelulares y pluricelulares) de unirse a elementos del medio externo o a otras células. La adhesión celular se produce tanto por fuerzas electrostáticas y otras interacciones inespecíficas, como por moléculas de adhesión celular, que son específicas. IPCHILE - Kinesiologia DOCENTE: Veronica Pantoja S. 2013

  8. ¿Qué son las uniones electroestáticas? • Es una manera que tienen las células para unirse a través de el enlace de átomos, que resulta de la presencia de atracción electrostática entre los iones de distinto signo, es decir, uno fuertemente electropositivo (baja energía de ionización) y otro fuertemente electronegativo (alta afinidad electrónica). Un enlace iónico se da cuando en el enlace, uno de los átomos capta electrones del otro. IPCHILE - Kinesiologia DOCENTE: Veronica Pantoja S. 2013

  9. Moléculas de adhesión celular • Glicoproteínas ubicadas en la superficie celular. • Realizan interacciones especificas célula-célula y célula-matriz. • Grupo carboxilo en el citoplasma y citoesqueleto seguido de una región transmembrana y termina en un grupo amino. IPCHILE - Kinesiologia DOCENTE: Veronica Pantoja S. 2013

  10. Moléculas de adhesión celular • Dos tipos distintos: una dependiente de Ca2+ y otro independiente de Ca2+. • Pueden ser monoméricas, diméricas y heterodiméricas. • Por el tipo de unión: homofílica y heterofílica. IPCHILE - Kinesiologia DOCENTE: Veronica Pantoja S. 2013

  11. Son "homofílicas" aquellas que se unen específicamente a otras MAC idénticas a ellas mismas, y "heterofílicas" las que lo hacen con otros receptores o MAC diferentes. Una determinada MAC puede unirse en forma homotípica, si lo hace con receptores ubicados en el mismo tipo de células que en el que ella se encuentra. La unión de MAC de células diferentes se llama heterotípica. IPCHILE - Kinesiologia DOCENTE: Veronica Pantoja S. 2013

  12. FUNCIONES 1)Desarrollo e integridad de órganos y tejidos. 2)Migración y transporte de células en los procesos inflamatorios. 3)Iniciación y propagación de respuestas inmunologicas. 4)Cicatrización de heridas. 5)Metástasis de diversos tumores. IPCHILE - Kinesiologia DOCENTE: Veronica Pantoja S. 2013

  13. Estructura de las MACs • Estas proteínas son típicamente receptores transmembrana y están formados por tres dominios: • Dominio intracelular que interacciona con el citoesqueleto. • Dominio transmembrana que atraviesa la membrana. • Domino extracelular que interacciona con otras proteínas de adhesión celular del mismo tipo o con otras MAC o con la matriz extracelular IPCHILE - Kinesiologia DOCENTE: Veronica Pantoja S. 2013

  14. Familias de MACs • las moléculas de adhesión celular pertenecen a cinco familias de proteínas: la superfamilia de las inmunoglobulinas, las integrinas, las cadherinas y las selectinas. IPCHILE - Kinesiologia DOCENTE: Veronica Pantoja S. 2013

  15. Especificidad de cada una • Las cadherinas: uniones célula-célula, como uniones adherentes y los desmosomas. • Las integrinas: presente en las uniones célula-matriz. • Inmunoglobulinas (EJ: NCAM): se presenta en el crecimiento de la células nerviosas, durante el desarrollo del Sist. Nervioso. Existen diversos tipos de igSF y su actividad mas importante esta relacionada con el reconocimiento celular. • Las selectinas: adhesiones célula-célula temporales. IPCHILE - Kinesiologia DOCENTE: Veronica Pantoja S. 2013

  16. Las CADHERINAS :Son moléculas monoméricas, que constituyen receptores homofílicos que se unen a cadherinas idénticas expresadas en células horno o heterotípicas para establecer contacto célula-célula Su acción es calcio y temperatura dependiente. Se conocen al menos doce de ellas pero las más estudiadas son tres: P-Cadherina encontrada en la placenta. E-Cadherina, presente en epitelios de diferentes tejidos como hígado y riñón. N-Cadherina, propia del tejido neural, se expresa en el cerebro pero también en el músculo cardíaco. La acción de las Cadherinas permite la adhesión celular y la mantención de los tejidos, la persistencia de los espacios intercelulares, el desarrollo embrionario, el crecimiento embrionario, la implantación de los blastómeros y la morfogénesis. IPCHILE - Kinesiologia DOCENTE: Veronica Pantoja S. 2013

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  19. Resumen y evaluación intermedia 1.____Las uniones electroestáticas se basa en la ionización de los atomos. . F 2.____Una de las funciones de la adhesión celular es la migración y transporte de células en los procesos inflamatorios. V • 3.____Los dominios que forman los MAC son intracelular y transmembranal. F F 4.____Las cadherinas están presente en las uniones célula-matriz. V 5._____Existen varios tipos de uniones celulares: Uniones Oclusivas, Uniones Adherentes, Desmosomas, Uniones Comunicantes. . 6._____La fibronectina es una proteína multiadhesiva, tiene tanto afinidad tanto por el colágenocomo para las integrinas de las células V 7.____ Los proteoglicanos son de Familia de glucoproteínas fibrosas forman parte exclusiva de la matriz extracelular, presentes en todo el reino animal,es producida principalmente por los fibroblastos . F IPCHILE - Kinesiologia DOCENTE: Veronica Pantoja S. 2013

  20. Adhesión celular: patologias Professor: Verónica Pantoja . Lic. MSP. “Kinesiología” Objetivos: Conocer e identificar las principales estructuras de la adhesión celular y patologías asociadas. IPCHILE - Kinesiologia DOCENTE: Veronica Pantoja S. 2013

  21. Epidermólisis bullosa • Esta es una de las enfermedades asociadas a las moléculas de adhesión celular, o a su mal funcionamiento específicamente. • Se trata de un conjunto de enfermedades o trastornos de la piel transmitidas genéticamente y que se manifiestan por la aparición de ampollas, úlceras y heridas en la piel, en especial en las áreas mucosas al más mínimo roce o golpe. Se produce por mutaciones o transformación de las proteínas de la adhesión celular. IPCHILE - Kinesiologia DOCENTE: Veronica Pantoja S. 2013

  22. Tipos 1-Simple Es causada por una mutación de las células basales de la epidermis que se manifiesta en lesiones en las manos y pies. La rotura se produce en la capa superficial de la piel (epidermis), las ampollas cicatrizan sin pérdida de tejido y los afectados suelen experimentar mejoría con el tiempo. Este tipo de E.B se manifiesta en un 52,5% de los casos IPCHILE - Kinesiologia DOCENTE: Veronica Pantoja S. 2013

  23. 2-Juntural Es producida por una mutación de la proteína laminina 5 que une las membranas y puede afectar las mucosas oculares, cavidad oral, vía urinaria, esófago y faringe. Las ampollas aparecen en la zona situada entre la capa externa y la interna, los subtipos que incluyen van desde una variedad letal hasta otros que pueden mejorar con el tiempo. Existen muy pocos casos diagnosticados con esta variedad (1% de los casos). Afecta el desmosoma. IPCHILE - Kinesiologia DOCENTE: Veronica Pantoja S. 2013

  24. 3-Distrófica Las ampollas aparecen en el estrato más profundo de la piel, la dermis. Al cicatrizar, las sucesivas heridas van originando retracciones en las articulaciones, llegando a dificultar seriamente el movimiento (las heridas pegan la piel de entre los dedos). También pueden aparecer ampollas en las membranas mucosas: boca, faringe, estómago, intestino, vías respiratorias y urinarias e interior de los párpados y córnea. Este tipo de E.B se manifiesta en un 46,5% de los casos IPCHILE - Kinesiologia DOCENTE: Veronica Pantoja S. 2013

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