抗原识别受体多样性的产生
Download
1 / 77

抗原识别受体多样性的产生 和 T 、 B 淋巴细胞的发育 - PowerPoint PPT Presentation


  • 100 Views
  • Uploaded on

抗原识别受体多样性的产生 和 T 、 B 淋巴细胞的发育. 抗原识别受体多样性的产生. 淋巴细胞抗原识别特点:. 1. TB 细胞都用其抗原识别受体识别抗原 B 细胞: B cell receptor (BCR) T 细胞: T cell receptor (TCR). 2. 一种淋巴细胞仅表达一种抗原受体. 究竟什么样的病原微生物能够突破机体的天然免疫屏障并不能预料。为了能够防御所有可能的病原微生物的感染,特异性免疫应答系统必须能够识别所有可能的外来抗原物质,因此 BCR 和 TCR 必须形成一个巨大的抗原受体库。.

loader
I am the owner, or an agent authorized to act on behalf of the owner, of the copyrighted work described.
capcha
Download Presentation

PowerPoint Slideshow about ' 抗原识别受体多样性的产生 和 T 、 B 淋巴细胞的发育' - adanne


An Image/Link below is provided (as is) to download presentation

Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use and may not be sold / licensed / shared on other websites without getting consent from its author.While downloading, if for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server.


- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - E N D - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
Presentation Transcript

抗原识别受体多样性的产生

T、B淋巴细胞的发育



淋巴细胞抗原识别特点:

1. TB细胞都用其抗原识别受体识别抗原

B细胞:B cell receptor (BCR)

T细胞:T cell receptor (TCR)

2. 一种淋巴细胞仅表达一种抗原受体


究竟什么样的病原微生物能够突破机体的天然免疫屏障并不能预料。为了能够防御所有可能的病原微生物的感染,特异性免疫应答系统必须能够识别所有可能的外来抗原物质,因此究竟什么样的病原微生物能够突破机体的天然免疫屏障并不能预料。为了能够防御所有可能的病原微生物的感染,特异性免疫应答系统必须能够识别所有可能的外来抗原物质,因此BCR和TCR必须形成一个巨大的抗原受体库。


人可以表达的抗原受体约为究竟什么样的病原微生物能够突破机体的天然免疫屏障并不能预料。为了能够防御所有可能的病原微生物的感染,特异性免疫应答系统必须能够识别所有可能的外来抗原物质,因此1012个,人的基因总数仅为3-5万个。

问题:

为什么人产生的抗体比他自身携带的总的基因数还要多?


内容:究竟什么样的病原微生物能够突破机体的天然免疫屏障并不能预料。为了能够防御所有可能的病原微生物的感染,特异性免疫应答系统必须能够识别所有可能的外来抗原物质,因此

一、BCR重排的发现及BCR胚系基因结构

二、产生BCR多样性的机制

三、TCR的基因结构和多样性的产生


一、 究竟什么样的病原微生物能够突破机体的天然免疫屏障并不能预料。为了能够防御所有可能的病原微生物的感染,特异性免疫应答系统必须能够识别所有可能的外来抗原物质,因此BCR重排的发现及其胚系基因结构


BCR究竟什么样的病原微生物能够突破机体的天然免疫屏障并不能预料。为了能够防御所有可能的病原微生物的感染,特异性免疫应答系统必须能够识别所有可能的外来抗原物质,因此或抗体由可变区和恒定区组成,其多样性是由可变区决定的。

可变区多样性是怎样产生的?


抗体多样性的两种假说:究竟什么样的病原微生物能够突破机体的天然免疫屏障并不能预料。为了能够防御所有可能的病原微生物的感染,特异性免疫应答系统必须能够识别所有可能的外来抗原物质,因此

体细胞突变假说

B细胞发育过程中发生了突变,导致生成的BCR或者抗体变成许多种

基因片段重排假说

Dreyer和Bennett于1965年提出,即两个基因一条多肽链理论。他们认为BCR由两类基因片段组成,一类编码BCR的V区,一类编码BCR的C区。V区基因含有多个基因片段,只有其中一个片段与C区形成抗体。


X究竟什么样的病原微生物能够突破机体的天然免疫屏障并不能预料。为了能够防御所有可能的病原微生物的感染,特异性免疫应答系统必须能够识别所有可能的外来抗原物质,因此

X

X

X

X

X 限制性内切酶酶切位点

Tonegawa的设想:

BCR胚系基因

经过重排的基因


重排现象的究竟什么样的病原微生物能够突破机体的天然免疫屏障并不能预料。为了能够防御所有可能的病原微生物的感染,特异性免疫应答系统必须能够识别所有可能的外来抗原物质,因此

实验证明


对小鼠胚系究竟什么样的病原微生物能够突破机体的天然免疫屏障并不能预料。为了能够防御所有可能的病原微生物的感染,特异性免疫应答系统必须能够识别所有可能的外来抗原物质,因此DNA和骨髓瘤细胞V和C基因的DNA做序列分析,发现在重排后的V区和C区基因不是直接拼接在一起的,由此发现了J (joining)基因片段和D(diversity)基因片段。


人免疫球蛋白胚系基因图究竟什么样的病原微生物能够突破机体的天然免疫屏障并不能预料。为了能够防御所有可能的病原微生物的感染,特异性免疫应答系统必须能够识别所有可能的外来抗原物质,因此

  • l轻链基因位于22号染色体上,k轻链基因位于2号染色体上,重链基因位于14号染色体上。

  • V区基因和C区基因。V、D、J基因片段。

  • 信号肽L(leader)将各条肽链导入内质网腔后被切去。


The Nobel Prize in Physiology or Medicine 1987究竟什么样的病原微生物能够突破机体的天然免疫屏障并不能预料。为了能够防御所有可能的病原微生物的感染,特异性免疫应答系统必须能够识别所有可能的外来抗原物质,因此

“For his discovery of the genetic principle for generation of antibody diversity"

Massachusetts Institute of Technology (MIT) Cambridge, MA, USA

Susumu Tonegawa(利根川进)

b.1939


二、产生究竟什么样的病原微生物能够突破机体的天然免疫屏障并不能预料。为了能够防御所有可能的病原微生物的感染,特异性免疫应答系统必须能够识别所有可能的外来抗原物质,因此BCR多样性的机制


(1) 究竟什么样的病原微生物能够突破机体的天然免疫屏障并不能预料。为了能够防御所有可能的病原微生物的感染,特异性免疫应答系统必须能够识别所有可能的外来抗原物质,因此多样性机制之一:基因片段的重排


每条编码轻链和重链可变区的基因都由数个基因片段组成。每条编码轻链和重链可变区的基因都由数个基因片段组成。

k链:40(Vk)x 5(Jk)= 200个Vk

l链:30(Vl)x 4(Jl)= 120个Vl

重链:65(VH)x 27(DH)x 6(JH)= 11000个VH


基因片段重排方式每条编码轻链和重链可变区的基因都由数个基因片段组成。:

12/23规则(12/23 rule)

重组信号序列(recombination signal sequence, RSS):

七核苷酸-12/23核苷酸的随机序列-九核苷酸


每条编码轻链和重链可变区的基因都由数个基因片段组成。2) 多样性机制之二:重链轻链随机组合

k链:40(Vk)x 5(Jk)= 200个Vk

l链:30(Vl)x 4(Jl)= 120个Vl

重链:65(VH)x 27(DH)x 6(JH)= 11000个VH

理论上将产生11000x(200+120)=3.5x106个不同抗原特异性的抗体,实际上要少一些。因为并不是所有的V基因都以同样频率使用,并不是所有的轻链重链配对都能成功。


每条编码轻链和重链可变区的基因都由数个基因片段组成。3)多样性机制之三:基因片段结合处的变化

仅仅通过基因重排和随机组合,理论上只能产生3.5x106个不同抗原特异性的抗体,实际上抗体的数目要远远多于这个数字。


抗体多样性主要由每条编码轻链和重链可变区的基因都由数个基因片段组成。CDR体现,其中CDR3在三个高变区中的变化最大。CDR1和CDR2由V区基因编码,CDR3在轻链中是由V基因片段和J基因片段的连接处编码的,在重链中是由D基因编码的。

为什么CDR3高变区变化最大呢?


对重排后的基因和胚系基因的核苷酸序列进行测定,发现对重排后的基因和胚系基因的核苷酸序列进行测定,发现V(D)J不是准确地连在一起的,在连接时增加和减少数个核苷酸,连接多样性(junction diversity)。

核苷酸在连接处的增加或者减少常常导致DNA的读框受到破坏,产生没有功能的抗体。


对重排后的基因和胚系基因的核苷酸序列进行测定,发现4)多样性机制之四:体细胞突变

纯系三组BALB/c小鼠免疫抗原后对特异性抗体可变区的序列分析

抗体的亲和力成熟

(affinity maturation)


对重排后的基因和胚系基因的核苷酸序列进行测定,发现5)重排和高突变的发育控制

重排:抗体基因片段在与抗原无关的情况下装配起来,这样的抗体对抗原具有低亲和力。

体细胞突变:一旦抗原被找到了,对该抗原具有低亲和力的B细胞就会发生体细胞突变,形成高亲和力的B细胞。


三、对重排后的基因和胚系基因的核苷酸序列进行测定,发现TCR的基因结构和多样性的产生


BCR对重排后的基因和胚系基因的核苷酸序列进行测定,发现和TCR都是识别抗原,那么TCR的基因结构和多样性的产生究竟是否和BCR相似呢?


对重排后的基因和胚系基因的核苷酸序列进行测定,发现1)TCR和BCR的相似之处


TCR对重排后的基因和胚系基因的核苷酸序列进行测定,发现结构类似免疫球蛋白,与免疫球蛋白有30-35%同源性。与BCR一样,两种TCR都含可变区和恒定区。


TCR对重排后的基因和胚系基因的核苷酸序列进行测定,发现结构与免疫球蛋白的Fab类似


TCR对重排后的基因和胚系基因的核苷酸序列进行测定,发现的胚系基因结构(b, g链基因在第7号染色体上, a, d链基因在第14号染色体上)

TCR的基因的组成方式与免疫球蛋白基因基本一样。a链和g链基因类似轻链,有V和J基因片段。b链和d链基因类似重链,有VDJ基因片段。


TCR对重排后的基因和胚系基因的核苷酸序列进行测定,发现也是通过体细胞重排变为多样性的


TCR对重排后的基因和胚系基因的核苷酸序列进行测定,发现的重排的机制与免疫球蛋白一样,也具有7核苷酸和9核苷酸的重组识别信号,并遵守12/23碱基规则。


TCR对重排后的基因和胚系基因的核苷酸序列进行测定,发现也存在着等位排斥现象


对重排后的基因和胚系基因的核苷酸序列进行测定,发现2)TCR和BCR的区别


TCR对重排后的基因和胚系基因的核苷酸序列进行测定,发现也具有连接多样性。因为TCR具有更多的J基因片段和更多的N区插入,TCR在连接处的变化更大。


编码对重排后的基因和胚系基因的核苷酸序列进行测定,发现TCRb链的D基因片段有两处,这样会增加其有效重排的机会


编码对重排后的基因和胚系基因的核苷酸序列进行测定,发现a链的J基因片段有多个,也会增加有效重排的机会


TCR对重排后的基因和胚系基因的核苷酸序列进行测定,发现没有分泌形式,总是膜蛋白


TCR对重排后的基因和胚系基因的核苷酸序列进行测定,发现最大的不同于BCR的地方是它不产生体细胞突变。

为什么?

T细胞仅是识别细胞结合的抗原。这些抗原局部浓度很高,不需要T细胞的亲和力通过体细胞突变增加。

成熟的T细胞不能识别自身抗原,而体细胞突变后可能会产生自身反应性。和B细胞不一样,自身反应的T细胞可以直接引起疾病,因此T细胞不应该通过体细胞突变。


TCR对重排后的基因和胚系基因的核苷酸序列进行测定,发现在很多方面与BCR非常相似,也是通过体细胞重排变为多样性的,其重排机理与BCR一样。不过TCR和BCR也有许多不同之处。二者最大的不同是T细胞不发生体细胞突变,由此避免了由体细胞突变产生自身反应性T细胞。


T对重排后的基因和胚系基因的核苷酸序列进行测定,发现细胞和B细胞的发育


内容:对重排后的基因和胚系基因的核苷酸序列进行测定,发现

一、 B淋巴细胞的发育

二、 T淋巴细胞的发育


一、对重排后的基因和胚系基因的核苷酸序列进行测定,发现B淋巴细胞的发育


B对重排后的基因和胚系基因的核苷酸序列进行测定,发现细胞的生成


B对重排后的基因和胚系基因的核苷酸序列进行测定,发现细胞发育经历4个阶段


经耐受选择后移到周围淋巴器官对重排后的基因和胚系基因的核苷酸序列进行测定,发现

Naïve B细胞

B细胞的发育过程


B对重排后的基因和胚系基因的核苷酸序列进行测定,发现细胞的早期发育依赖于骨髓基质细胞(表达黏附分子和B细胞生长因子)


B对重排后的基因和胚系基因的核苷酸序列进行测定,发现细胞发育过程中轻链重链的重排过程


对重排后的基因和胚系基因的核苷酸序列进行测定,发现pre-B细胞阶段,重链、Iga和Igb、由l5和VpreB组成的替代轻链形成复合物


B对重排后的基因和胚系基因的核苷酸序列进行测定,发现细胞离开骨髓经由血流进入次级淋巴器官。B细胞需要在次级淋巴器官的滤泡中生存,可能是由滤泡树状细胞提供生存信号的。

每天小鼠新生成的B细胞大约为总B细胞库的5-10%。B细胞库的细胞数量是基本恒定的。


B对重排后的基因和胚系基因的核苷酸序列进行测定,发现细胞的选择


如果骨髓中不成熟对重排后的基因和胚系基因的核苷酸序列进行测定,发现B细胞与骨髓基质细胞表达的自身抗原反应,那么细胞会发生凋亡或者变得没有反应性。


与成熟对重排后的基因和胚系基因的核苷酸序列进行测定,发现B细胞不同,不成熟的B细胞表面交连后会凋亡或者变得无反应性。


每天每只小鼠生成35对重排后的基因和胚系基因的核苷酸序列进行测定,发现x106个large pre-B细胞,但是仅有10-20x106个B细胞在骨髓中生成,成活的B细胞仅占pre-B细胞的一半。大量的不恰当的基因重排和自身反应B细胞在骨髓中被清除掉了。


如果骨髓中对重排后的基因和胚系基因的核苷酸序列进行测定,发现B细胞免疫球蛋白基因重排产生的BCR可以识别自身抗原,则这种BCR基因被删除,取而代之的是新的重排,这种现象叫做受体修正(Receptor editing)。


受体修正的实验证明对重排后的基因和胚系基因的核苷酸序列进行测定,发现


B对重排后的基因和胚系基因的核苷酸序列进行测定,发现细胞群体的产生


B对重排后的基因和胚系基因的核苷酸序列进行测定,发现-2细胞发育过程总结


三、对重排后的基因和胚系基因的核苷酸序列进行测定,发现T淋巴细胞的发育


T对重排后的基因和胚系基因的核苷酸序列进行测定,发现细胞与B细胞的发育方式很相近。

T细胞也来自骨髓干细胞,不过T细胞不是在骨髓而是在胸腺中发生基因重排并分化成熟的。

abT细胞只识别MHC分子结合的抗原肽,T细胞必须是自身抗原耐受的,这两项性质是通过阳性和阴性选择来完成的。


T对重排后的基因和胚系基因的核苷酸序列进行测定,发现细胞在胸腺中的发育


T对重排后的基因和胚系基因的核苷酸序列进行测定,发现细胞前体迁移到胸腺中发育成熟

胸腺中,不成熟的T细胞(胸腺细胞)经过重排、阳性选择和阴性选择发育成为成熟T细胞。


胸腺小叶的结构对重排后的基因和胚系基因的核苷酸序列进行测定,发现

胸腺皮质含不成熟的胸腺细胞,胸腺髓质含成熟的胸腺细胞。


上皮细胞组成的胸腺基质为胸腺细胞发育提供了微环境上皮细胞组成的胸腺基质为胸腺细胞发育提供了微环境


T上皮细胞组成的胸腺基质为胸腺细胞发育提供了微环境细胞前体进入胸腺,经过一个星期左右的分化,进入大量快速增殖期。

刚成年的小鼠的胸腺有1-2 x 108胸腺细胞,每天产生5 x 107新胸腺细胞,但是只有1-2 x 106细胞(大约3%)离开胸腺成为成熟T细胞,约98%的胸腺细胞在胸腺中凋亡了。


少量上皮细胞组成的胸腺基质为胸腺细胞发育提供了微环境gdT细胞,大量前abT细胞

缺乏成熟T细胞的表面分子,TCR还未重排

在阳性选择过程中死亡

经过阴性选择

胸腺细胞不同分化阶段的标志


不同发育阶段的胸腺细胞处于胸腺的不同部位上皮细胞组成的胸腺基质为胸腺细胞发育提供了微环境


a上皮细胞组成的胸腺基质为胸腺细胞发育提供了微环境和b链的重排与胸腺细胞的发育阶段


T上皮细胞组成的胸腺基质为胸腺细胞发育提供了微环境细胞的阳性选择和阴性选择


胸腺细胞经过阳性选择和阴性选择才能成熟上皮细胞组成的胸腺基质为胸腺细胞发育提供了微环境


阳性选择失败的细胞仅停留在双阳性阶段,3-4天之后在胸腺中死亡。阳性选择失败的细胞仅停留在双阳性阶段,3-4天之后在胸腺中死亡。


成熟的阳性选择失败的细胞仅停留在双阳性阶段,3-4天之后在胸腺中死亡。T细胞在外周遭遇APC递呈的相应抗原时,细胞活化。

发育中的胸腺细胞遭遇由胸腺基质细胞或骨髓细胞递呈的抗原时,胸腺细胞凋亡。这种选择称之为阴性选择。


为什么阳性选择失败的细胞仅停留在双阳性阶段,3-4天之后在胸腺中死亡。TCR与自身肽/自身MHC复合物的识别会导致两个结果,即阳性选择使胸腺细胞进一步成熟而阴性选择使细胞死亡?


决定胸腺细胞的阳性和阴性选择的阳性选择失败的细胞仅停留在双阳性阶段,3-4天之后在胸腺中死亡。亲合力假说(avidity hypothesis)


  • 重点:阳性选择失败的细胞仅停留在双阳性阶段,3-4天之后在胸腺中死亡。

  • B细胞和T细胞受体重排的异同

  • B细胞和T细胞发育过程的异同


ad