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INTRODUCCIÓN A LA BIOTECNOLOGÍA FARMACÉUTICA PowerPoint PPT Presentation


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INTRODUCCIÓN A LA BIOTECNOLOGÍA FARMACÉUTICA. Facultad de Farmacia Universidad de Valparaíso. M. Alejandro Dinamarca T. BIOTECNOLOGÍA; CONCEPTO E HISTORIA. Aplicación de los sistemas biológicos en la solución de problemas relacionados con la mejora de la calidad de vida del hombre.

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INTRODUCCIÓN A LA BIOTECNOLOGÍA FARMACÉUTICA

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Presentation Transcript


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INTRODUCCIÓN A LA BIOTECNOLOGÍA FARMACÉUTICA

Facultad de Farmacia

Universidad de Valparaíso

M. Alejandro Dinamarca T.


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BIOTECNOLOGÍA;

CONCEPTO E HISTORIA

  • Aplicación de los sistemas biológicos en la solución de problemas relacionados con la mejora de la calidad de vida del hombre.

  • En éste contexto podemos apreciar que el hombre ha desarrollado Biotecnología desde hace miles de años.


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BIOTECNOLOGÍA MOLECULAR

La nueva era.

  • En la actualidad la biotecnología se ha visto revolucionada por la introducción de la Ingeniería Genética o también llamada tecnología del ADN recombinante.

  • Para situar a la biotecnología tradicional en su nueva era, se ha incorporado el concepto de Biotecnología Molecular.


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TECNOLOGÍA del DNA RECOMBINANTE

AMPLIFICACIÓN POR PCR

Enzima de restricción

SINTESIS QUÍMICA

LIGAR

VISUALIZACIÓN

GGTTCCCAA

Diagnóstico molecular

TRANSFORMACIÓN

DE ORGANISMO

SECUENCIACIÓN

Genómica funcional


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Creación de bases

de datos

de ADN y péptidos

Producción de

SOMATOSTATINA

en bacterias

Sintesis enzimática

del ADN por PCR

Taq

Primer genoma

secuenciado

Inicio de la

ingeniería genética

80s

50s

60s

70s

90s

2000s

Primera proteína terapeutica producida por ingeniería genética

El codigo genético

Es controlado.

Clonación del primer

animal

Era de la genómica funcional

Chips de DNA

Diagnóstico molecular

Farmacología molecular

Biomedicina


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PASOS PARA DESARROLLAR BIOTECNOLOGÍA MOLECULAR

BUSCAR/DETERMINAR

LA FUNCIÓN BIOLÓGICA

Determinan

el ámbito de desarrollo

IDENTIFICAR EL NIVEL

A TRABAJAR

AISLAR EL NIVEL

Biotecnología ambiental

Biotecnología de diagnóstico

CONTROLAR LA FUNCIÓN

Biotecnología de alimentos

MANIPULAR LA FUNCIÓN BIOLÓGICA

Biotecnología farmacéutica

TECNIFICAR SU OBTENCIÓN, CONTROL Y MANIPULACIÓN

MASIFICAR SU PRODUCCIÓN


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BIOTECNOLOGÍA;

Ambitos de desarrollo

Diagnóstico

Farmacia

Antibióticos

Nuevos fármacos

Vacunas

Hormonas

Terapias génicas

Salud humana

Agricultura y ganadería

Calidad de alimentos

Calidad ambiental

Alimentos

Mejora de procesos

Obtención de nuevos alimentos

Desarrollo de nutraceúticos

Desarrollo de aditivos

Medio ambiente

Tratamiento de residuos

Biorremediación

Energías limpias


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BIOTECNOLOGÍA FARMACÉUTICA, Fesarrollo de fármacos, Farmacogenética

Center for Pharmaceutical Biotechnology, College of Pharmacy

University of Illinois, CHICAGO

Within the last decade, developments in biochemistry, molecular and structural biology and microbiology have fundamentally altered pharmaceutical and biomedical research, and have led directly to societal benefits through improved medical diagnosis and therapeutics. Biotechnology has become by far one of the most rapidly developing areas in pharmaeutical research. Increasing proportions of multinational pharmaceutical firm's research and development budgets are devoted to biotechnology, and several of the biotechnology-based firms that were started only a few years ago are now evolving into fully integrated pharmaceutical companies, with developing areas in pharmaceutical research, and the demand for individuals with advanced training in this are is subsantial and growing.

Durante la década pasada, los avances en bioquímica,

biología molecular, microbiología y bioinformática han revolucionado la investigación farmacéutica y biomédica, transfiriendo directamente las ventajas en diagnóstico y terapia médica a la sociedad.

El área de mayor desarrollo en biotecnología ha sido la investigación farmacéutica, lo que se refleja en el considerable

aumento de los presupuestos en investigación, y en el nacimiento de

empresas farmacéuticas multinacionales que se dedican a la biotecnología farmacéutica. Estas, finalmente se han convertido en entidades de investigación farmacéutica, con la consecuente demanda de

individuos con entrenamiento adecuado y avanzado que permitan asegurar el exito de cada empresa.


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BIOTECNOLOGÍA FARMACÉUTICA, desarrollo de fármacos, Farmacogenética

Fármaco genética

Productos recombinantes

Alimentos transgénicos

PRODUCCIÓN

DESARROLLO

  • Mejora de la tecnologías de producción

  • Búsqueda de nuevas formas de producción

  • Obtención de productos de mayor valor agregado

  • Nuevas moléculas bioactivas

  • Modificación de las existentes

Proteínas

Vacunas Recombinantes

Antibióticos

Hormonas

Ingeniería de operones

Ingeniería Metabólica

Animales transgénicos

Vegetales transgénicos

DIAGNÓSTICO

MOLECULAR

Genómica funcional

Chips genómicos y funcionales

Proteómica-Inmunología

PCR de tiempo real


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BIOTECNOLOGÍA FARMACÉUTICA, desarrollo de fármacos, Farmacogenética

Fármaco genética

Productos recombinantes

Alimentos transgénicos

PRODUCCIÓN

DESARROLLO

  • Mejora de la tecnologías de producción

  • Búsqueda de nuevas formas de producción

  • Obtención de productos de mayor valor agregado

  • Nuevas moléculas bioactivos

  • Modificación de las existentes

Vacunas Recombinantes

Antibióticos

Antitumorales

Ingeniería de operones

Ingeniería Metabólica

Animales transgénicos

Vegetales transgénicos

DIAGNÓSTICO

MOLECULAR

Genómica funcional

Chips genómicos y funcionales

Proteómica-Inmunología

PCR de tiempo real


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Producción

Células

animales

Animales

Transgénicos

Vegetales

transgénicos

Microorganismos

Bacterias levaduras

Resistenciasnaturales

a virus y químicos

Antibióticos

Péptidos simples

Vacunas

Moléculas simples

Proteínas terapéuticas

Anticuerpos

Moléculas complejas

Proteínas terapéuticas

Anticuerpos

Moléculas complejas

No hay necesidad

de reactores

No hay necesidad

de reactores

Cultivos en bioreactores

Cultivos celulares

en bioreactores

Bacterias levaduras hongos

Ratones de investigación

Vacunos, ovinos

Cultivos de

células mamarias

Genética simple

Genética simple

Genética compleja

Genética compleja

Vitamina A

Beta Caroteno

Activador tisular

de plasminógeno tPA

Factor VIII

Hormona hGH

Insulina

Hormona hGH

Vacuna Hepatitis B


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PRODUCCIÓN DE FÁRMACOS EN MICROORGANISMOS

  • Tecnología de bioreactores es la de mayor uso.

  • Tiempos generacionales cortos

  • Velocidad de crecimiento

  • Metabolismo

  • Manejo genético y molecular

Como carencias:

Problemas de regulación génica

Problemas en los requerimientos metabólicos

Tecnología de operones

Ingeniería metabólica

Actualmente en pleno desarrollo

Búsqueda de nuevos

compuestos bioactivos:

Antibióticos

Antitumorales


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Limitado a moléculas procariontes y eucariontes de muy pequeño tamaño y sin procesamiento en su estructura de DNA.


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PRODUCCIÓN DE FÁRMACOS EN ANIMALES

Evolución de moléculas

Moleculas humanizadas

Exito de la estabilidad genética

Exito en ratones y ratas

En desarrollo en otros sistemas


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PRODUCCIÓN DE FÁRMACOS EN PLANTAS

  • De amplio desarrollo en EEUU.

  • Ventajas relacionadas a la cantidad

    de compuesto producido por hectárea

  • Plantas transgénicas resistentes a

    pestes y herbicidas

  • Fácil manipulación genética y

    propagación de clones.

  • Producción de arroz con carotenos y

    vitamina A

  • Limitado por normativas europeas

  • Estabilidad de los compuestos en el metabolismo vegetal

  • Problemas de diversidad generados del poco control en su propagación


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Utiliza al microorganismo Agrobacterium para clonar e introducir genes foráneos en las plantas

Se utiliza la técnica de mipropopagación para multiplicar a los clones que poseen el gen introducido.

No hay necesidad de bioreactores


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Fármacos recombinantes producidos por IG


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BIOTECNOLOGÍA FARMACÉUTICA, desarrollo de fármacos, Farmacogenética

Fármaco genética

Productos recombinantes

Alimentos transgénicos

PRODUCCIÓN

DESARROLLO

  • Mejora de la tecnologías de producción

  • Búsqueda de nuevas formas de producción

  • Obtención de productos de mayor valor agregado

  • Nuevas moléculas bioactivos

  • Modificación de las existentes

Vacunas Recombinantes

Antibióticos

Antitumorales

Ingeniería de operones

Ingeniería Metabólica

Animales transgénicos

Vegetales transgénicos

DIAGNÓSTICO

MOLECULAR

Genómica funcional

Chips genómicos y funcionales

Proteómica-Inmunología

PCR de tiempo real


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DESARROLLO

BÚSQUEDA

MOLECULAR

BÚSQUEDA

SISTEMAS VIVOS

METODO

TEORICO

METODO

EXPERIMENTAL

DETECCIÓN DE LAS MOLÉCULAS ACTIVAS

DESARROLLO DE MÉTODOS

AUTOMATIZADOS DE PRUEBAS

Variabilidad de

Moleculas conocidas

Bases de datos

DNA, proteínas, químicos

OBTENCIÓN Y SECUENCIACIÓN

BIOINFORMÁTICA

INGENIERÍA GENÉTICA

CLONACIÓN

Imágenes 3D

Molecular Docking

Ensamble de rutas sintéticas

DNA shuffling

Phage Display

PRODUCCIÓN


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Búsqueda biológicaObjetivo: encontrar sistemas biológicos con aplicaciones farmacéuticas.

Escoger el sistema a trabajar

Realizar pruebas de actividad biológica

Purificar y aislar

MOLÉCULA

ORGANISMO

péptido

DNA

Identificación

Molecular

Amplificar gen

Purificar

EDMAN

N-terminal

Clonar

Secuenciar

MALDI-TOF

ESI-Q-TOF

Secuenciar

Búsqueda en bases de datos

IDENTIFICAR


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Enzimas y proteínas recombinantes obtenidas desde microorganismos


B squeda molecular objetivo encontrar o mejorar mol culas bioactivas l.jpg

Búsqueda molecularObjetivo: encontrar o mejorar moléculas bioactivas

  • Manejo de material genético por IG

    Ensamblaje de rutas metabólicas

    DNA shufling

    Nuevas dianas moleculares

    Ingeniería de promotores

  • Bioinformática y biología computacional

    Bases de datos de secuencias moleculares

    Información físico-química de las moléculas bioactivas

    Visualización de estructuras en tres dimenciones (3-D)

    Visualización y estudio de las interacciones entre dos moléculas (Molecular Docking)

    Ensayos de búsqueda de nuevos fármacos.

Ampliar o mejorar la efectividad

Mejorar y controlar la expresión

Mejorar la búsqueda y producción


Dna shuffling resistencia a antibi ticos l.jpg

DNA ShufflingResistencia a antibióticos

Takato Yano and Hiroyuki Kagamiyama, Proc Natl Acad Sci U S A. 30:903-907. 2001.


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BASE DE DATOS

GENÓMICA

BASE DE DATOS

PROTEÓMICA

BASE DE DATOS

QUÍMICOS

Biología Computacional

Bioinformática

DISEÑO VIRTUAL


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VISUALIZACIÓN DE ASOCIACIONES ENTRE MOLÉCULAS

Imágenes generadas en 3D para ver la interacción de dos moléculas

Molécula de DNA interactuando con un activador transcripcional de un oncogen.

Permite diseñar o buscar en la base de datos de compuestos

químicos que actúen contra determinadas dianas moleculares


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MOLECULAR DOCKING


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BIOTECNOLOGÍA FARMACÉUTICA, desarrollo de fármacos, Farmacogenética

Fármaco genética

Productos recombinantes

Alimentos transgénicos

PRODUCCIÓN

DESARROLLO

  • Mejora de la tecnologías de producción

  • Búsqueda de nuevas formas de producción

  • Obtención de productos de mayor valor agregado

  • Nuevas moléculas bioactivos

  • Modificación de las existentes

Vacunas Recombinantes

Antibióticos

Antitumorales

Ingeniería de operones

Ingeniería Metabólica

Animales transgénicos

Vegetales transgénicos

DIAGNÓSTICO

MOLECULAR

Genómica funcional

Chips genómicos y funcionales

Proteómica-Inmunología

PCR de tiempo real


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FARMACO-GENÉTICA

DIAGNÓSTICO

MOLECULAR

CLÍNICO

DNA Microarrays

Real-Time PCR

SEGURIDAD

ALIMENTARIA

TRANSGÉNICOS

ALIMENTOS

PATÓGENOS E

INDICADORES

CALIDAD Y

SEGURIDAD


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Fármaco-genetica

Presencia/ausencia de un gen Mutaciones

Presencia de variaciones en un gen SNPs

Heterocigosis/homocigosis.

Se parte de una muestra de ADN

Genomicos

Funcionales

Niveles de transcripcion de genes.

Se parte de una muestra de ARN.

Respuesta interindividual de la población heterocigota del gen

HMG-CoA reductasa al tratamiento con estatinas.

Heterocigoto

Homocigoto


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Muestra de sangre

Extracción de ARN (viral)

En un solo tubo

ARN

ADNc

Amplificación por RT-PCR-Real Time

Cebadores (primers) específicos del

Virus Hepatitis C

LECTURA EN TIEMPO REAL

DURANTE LA REACCIÓN DE

AMPLIFICACIÓN

Diagnóstico Clínico


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Sistemas de Salud

Empresa

Industria

Instituciones

Sociedad

I + D 3

BIOTECNOLOGÍA

FARMACÉUTICA


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INTRODUCCIÓN A LA

BIOTECNOLOGÍA FARMACÉUTICA

Facultad de Farmacia

Universidad de Valparaíso


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La biotecnología aumentará el número de fármacos disponibles en los próximos años [4-ago-04] - La farmacogenómica se perfila como el principal avance que aportará la biotecnología al campo de la medicina en los próximos años. No sólo permitirá ajustar la dosis terapéutica de muchos fármacos a las características genéticas del paciente, sino que ayudará a recuperar moléculas desechadas por inducir efectos adversos en determinados grupos de población. Entre todos las áreas que abarca una disciplina de aplicaciones tan amplias como la biotecnología, ha sido en salud humana donde se han producido los avances más importantes. Según ha explicado José Luis García, vicepresidente de la Sociedad Española de Biotecnología (Sebiot), que celebra estos días en Oviedo su congreso bianual, las compañías farmacéuticas han jugado un papel fundamental en este progreso, pues eran las que estaban mejor preparadas para utilizar las nuevas tecnologías de biología molecular. “El mayor avance que se ha producido en los últimos años en la medicina ha sido el proyecto genoma humano. Nos ha abierto una puerta a todo un universo del que, aunque existen ya numerosas aplicaciones para el conocimiento generado, todavía sólo somos capaces de ver las estrellas más cercanas”.

I. Algunos datos históricos En sentido estricto, la Biotecnología tal como fue definida más arriba comenzó con la Revolución Neolítica, es decir, cuando la humanidad comenzó a hacer uso de la Agricultura y de la Ganadería para sus necesidades; un poco más tarde (pero no mucho más; recuérdese que la Biblia atribuye a Noé la invención del vino), el hombre comenzó a utilizar las fermentaciones para la producción de vino, cerveza, pan, queso, yogur, etc. Estas prácticas fueron mejorando sensiblemente a lo largo de la historia; pero comienzan a ser estudiadas científicamente con la Revolución Industrial. El estudio de la fermentación alcohólica (producción de vino y cerveza) nos llevó a la comprensión detallada del proceso bioquímico de transformación de azúcares en alcohol. Con ello, y con los estudios microbiológicos correspondientes, las fermentaciones pudieron comenzar a hacerse a escala industrial (y no artesanal como hasta entonces). Por otra parte, el estudio de la fermentación alcohólica permitió la caracterización y purificación detallada de las enzimas que llevan a cabo el proceso, dando origen así a la Bioquímica moderna. En los años veinte se descubren los antibióticos, sustancias producidas por determinados microorganismos para combatir a otros microorganismos (en concreto, la penilina es una sustancia producida por el hongo Penicillium notatum para destruir a las bacterias que puedan competir con él en la búsqueda de alimentos). Con la Segunda Guerra Mundial, se plantea el problema de la producción industrial de antibióticos. Esto se logra mediante procedimientos de fermentación análogos a la producción de cerveza. Hacia los años cincuenta y sesenta del siglo XX, pues, las fermentaciones son un proceso muy conocido, estudiado y aplicado, y que por las razones que veremos más adelante, pueden ya considerarse como biotecnología propiamente dicha. Al mismo tiempo, se empiezan a reconocer las múltiples aplicaciones que pueden darse a las enzimas aisladas en procesos industriales. Hacia mediados de los sesenta, ya se emplean de forma generalizada enzimas obtenidos de seres vivos como aditivos de los detergentes de lavado doméstico. Hoy día, como veremos, las enzimas se emplean en muchísimos más procesos industriales. Volvamos un poco atrás para analizar otra línea de investigación que ha llevado a la moderna biotecnología. A partir de finales del XIX se empezaron a estudiar los mecanismos de la herencia biológica. Los trabajos de Mendel llevaron a la conclusión de que las características hereditarias se transmiten a través de elementos discretos, llamados genes, que pasan de una generación a otra. Nació así la ciencia de la Genética, uno de cuyos problemas fundamentales consistía en determinar la naturaleza físicoquímica de los genes. En 1944 se demostró que los genes están formados por ácido desoxirribonucleico (DNA, ADN), una macromolécula lineal. En 1953 Watson y Crick postularon un modelo de estructura que explicaba de forma totalmente satisfactoria cómo esta molécula puede ser efectivamente la portadora de los caracteres hereditarios en los seres vivos. En la década de los sesenta se demostró la naturaleza de la información que porta dicha molécula al ser descifrado el Código Genético. En la década de los setenta, se idearon métodos para manipular el DNA y transferirlo de unos organismos a otros a voluntad, es decir, la transferencia genética no sólo entre individuos de la misma especie, sino de especies completamente distintas. El conjunto de esas técnicas es lo que ha venido en llamarse Ingeniería Genética, que forma hoy día una parte esencial de la Biotecnología. Mediante sus técnicas podemos introducir a voluntad (dentro de ciertos límites) genes determinados en organismos receptores, con lo cual las posibilidades de manipulación artificial de los seres vivos se multiplican. Es así como se puede introducir el gen de la hormona de crecimiento (STH) en una bacteria, la cual se reproduce exponencialmente al tiempo que produce dicha hormona, por ejemplo; o cómo podemos llegar a reemplazar un gen defectuoso en un individuo por un gen sano; o cómo podemos dotar a un organismo de unas capacidades bioquímicas que previamente no tenía (por ejemplo, la introducción en vegetales de los genes de fijación de nitrógeno bacterianos, de manera que no vuelven a requerir abonos nitrogenados en absoluto). La biotecnología moderna se asienta así sobre dos pilares básicos: la tecnología enzimática y la ingeniería genética. A esto podemos añadir otras técnicas, que aunque relacionadas con estas dos, forman hoy día cuerpos aparte. Por ejemplo, las técnicas de reproducción asistida (manejo de células germinales y de embriones) y clonación animal; las técnicas inmunológicas, etc.


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Biofármacos Relación de fármacos producidos por biotecnología aprobados por la FDA ( Food and Drug Administration ) de Estados Unidos. Texto tomado de AE-Biotech Acctimmune (gamma interferon) Genentech, Inc. Approved for use in the management of chronic granulomatous disease (December, 1990).

Activase (recombinant alteplase) Genentech, Inc. Approved for use in the treatment of myocardial infarction (November, 1987) and acute pulmonary embolism (June, 1990). Adagen (adenosine deaminase) Enzon, Inc. Approved for use in the treatment of infants and children with severe immunodeficiency (March, 1990). Alferon N Interferon Sciences, Inc. Approved for use in treating genital warts (October, 1989). Betaseron (recombinant interferon beta 1-B) Berlex Laboratories/Chiron Corp. Approved for use in the management of relapsing, remitting multiple sclerosis (August, 1993). Ceredase (alglucerase) Genzyme Corp. Approved for use in treating Type 1 Gaucher's disease (April, 1991). Cerezyme (imiglucerase) Genzyme Corp. Approved for use in treating Type 1 Gaucher's disease (June, 1994). Engerix-B SmithKline Beecham Approved for use as a hepatitis B vaccine (September, 1989). EPOGEN (epoetin alfa) Amgen Ltd. Approved for use in treating anemia associated with chronic renal failure and anemia in Retrovir-treated, HIV-infected patients (June, 1989). Humatrope (somatropin) Eli Lilly & Co. Approved for treating human growth hormone deficiency in children (March, 1987). Humulin (recombinant human insulin) Eli Lilly & Co. Approved for the treatment of diabetes (October, 1982). Intron A (alpha-interferon) Schering-Plough Corp. Approved for the treatment of hairy cell leukemia (June, 1986), genital warts (June, 1988), AIDS-related Kaposi's sarcoma (November, 1988), non-A, non-B hepatitis (February, 1991), and hepatitis B (July, 1992). KoGENate (antihemophiliac factor) Miles, Inc. Approved for use in the treatment of hemophilia A (February, 1993). Leukine (yeast-derived GM-CSF) Immunex Corp. Approved for use in autologous bone marrow transplantation (March, 1991). Neupogen Amgen Ltd. Approved for use in treating cheomtherapy-induced neutropenia (February, 1991) and bone marrow transplant-associated neutropenia (June, 1994). Oncaspar (pegaspargase) Enzone/Rhone-Poulenc Rorer Approved for use in treating acute lymphoblastic leukemia (February, 1994). Orthoclone OKT 3 Ortho Biotech Approved for use in reversal of acute kidney transplant rejection (June, 1986). Procrit (epoetin alfa) Ortho Biotech Approved for use in the treatment of anemia associated with chronic renal failure (December, 1990) and anemia in Retrovir-treated, HIV-infected patients and chemotherapy-associated anemia (April, 1993). Proleukin, IL-2 Chiron Corp. Approved for the treatment of kidney (renal) carcinoma (May, 1992). Protropin (somatrem) Genentech, Inc. Approved for treating human growth hormone deficiency in children (May, 1985). Pulmozyme (DNase) Genentech, Inc. Approved for use in the management of cystic fibrosis (December, 1993). Recombinate rAHF (recombinant antihemophiliac factor) Baxter Healthcare Recombinate rAHF is the recombinant version of blood clotting factor VIII, and it has been approved for the treatment of hemophilia A (December, 1992). Recombivax HB Merck & Co. Approved as a hepatitis B prevention vaccine (July, 1986). Roferon-A (recombinant alfa-interferon) Hoffman-La Roche Approved for the treatment of hairy cell leukemia (June, 1986) and AIDS-related Kaposi's sarcoma (November, 1988).


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• FRET-Fluorescence Resonance Energy Transfer

Emission

FRET

Hybridization

Cleavage

Graphics from the Second Joint Symposium on Food Safety and Nutrition

kindly provided by Dr.Guy Van den Eede


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TECNOLOGÍA del DNA RECOMBINANTE

Enzima de restricción

LIGAR

Nº de ciclos de amplificación

TRANSFORMACIÓN

DE ORGANISMO

AMPLIFICACIÓN POR PCR

SINTEIS QUÍMICA

Obtención de molécula específica

en multiples copias

VISUALIZACIÓN

Gen con función específica

Seceuncia marcadora

GGTTCCCAA

Diagnóstico molecular

SECUENCIACIÓN

Genómica funcional


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PASOS PARA DESARROLLAR BIOTECNOLOGÍA MOLECULAR

BUSCAR

DETERMINAR

LA FUNCIÓN BIOLÓGICA DE INTERÉS

Actividad

antitumoral

Antagonismo

contra otros organismos

Enzimas

de uso industrial

Metabolitos

de alto valor agregado


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PASOS PARA DESARROLLAR BIOTECNOLOGÍA MOLECULAR

IDFENTIFICAR EL NIVEL

A TRABAJAR

Proteína

Enzima

Organismo

Gen

Identificar y clonar

Aislar

Purificar

Secuencia del gen

de inetrés.

Bacteria

Hongo

Tóxinas

Producción de

Antibióticos

Lipasas

Proteasas

Expresión heteróloga

Diagnóstico clínico

Diagnóstico alimentario

Producción de

Anticuerpos

Antídotos


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PASOS PARA DESARROLLAR BIOTECNOLOGÍA MOLECULAR

BUSCAR/DETERMINAR

LA FUNCIÓN BIOLÓGICA

IDFENTIFICAR EL NIVEL

A TRABAJAR

AISLAR EL NIVEL

CONTROLAR LA FUNCIÓN

MANIPULAR LA FUNCIÓN BIOLÓGICA

TECNIFICAR SU OBTENCIÓN, CONTROL Y MANIPULACIÓN

MASIFICAR SU PRODUCCIÓN


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PASOS PARA DESARROLLAR BIOTECNOLOGÍA MOLECULAR

BUSCAR/DETERMINAR

LA FUNCIÓN BIOLÓGICA

Determinan

el ámbito de desarrollo

IDFENTIFICAR EL NIVEL

A TRABAJAR

AISLAR EL NIVEL

CONTROLAR LA FUNCIÓN

MANIPULAR LA FUNCIÓN BIOLÓGICA

TECNIFICAR SU OBTENCIÓN, CONTROL Y MANIPULACIÓN

MASIFICAR SU PRODUCCIÓN


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BIOTECNOLOGÍA

FARMACÉUTICA

BIOTECNOLOGÍA

FARMACÉUTICA


Slide47 l.jpg

BIOTECNOLOGÍA

FARMACÉUTICA

BIOTECNOLOGÍA

FARMACÉUTICA

Facultad de Farmacia

Universidad de Valparaiso

M. Alejandro Dinamarca T.


Slide48 l.jpg

PEPTIDO

ARN

ADN

SECUENCIA PEPTÍDICA


Slide51 l.jpg

Desarrollo de plantas transgénicas en EEUU

SEGÚN USDA


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